ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Равновесная высокоэластическая деформация из "Структура и механические свойства полимеров Изд 2" Исследование закономерностей изменения термодинамических параметров в процессе высокоэластической деформации позволяет понять механизм проявления высокоэластичности, специфического свойства высокополимеров. Учитывая, что полимеры являются вязкоупругими телами, термодинамическое исследование эластичности (упругости) должно проводиться в условиях достижения равновесия в деформированном образце, чтобы исключить вязкостные эффекты, зависящие от времени действия силы, и выявить в чистом виде упругие деформации. [c.47] Высокоэластическая деформация полимера с линейными макромолекулами в принципе не может быть равновесной. Действительно, если наиболее вероятному состоянию макромолекулы соответствует свернутая, а не вытянутая ее форма, то совершенно очевидно, что после того как образец эластомера будет растянут, вытянувшиеся в процессе растяжения макромолекулы рано или поздно перейдут в прежнее свернутое состояние, а напряжение, вызвавшее дес рмацию образца, упадет при этом до нуля. [c.47] Такая особенность, присущая линейным высокоэластичным полимерам (эластомерам), является основной причиной того, что они сами по себе вообще не могут применяться как конструкционный материал. Для устранения этого недостатка обычно прибегают к созданию химических поперечных связей между линейными макромолекулами, т. е. вулканизуют эластомер. Если число химических связей в единице объема эластомера не велико, мы имеем дело с мягким вулканизатом, который можно условно рассматривать как пространственную сетку, способную к большим обратимым деформациям. Поэтому при исследовании равновесной деформации линейного эластомера всегда следует помнить о том, что речь идет, по существу, о пространственном полимере с малой степенью поперечного сшивания. [c.47] Вернуться к основной статье