ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Препаративное использование из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях" Из числа реакций радикального ароматического замещения наибольшее значение имеет арилнрование. [c.228] Возможно, что таким же восстанавливающим действием на катионы арендиазония обладают нуклеофильные реагенты — ОН, N02, СНзСОО, пиридин и другие, добавление которых вызывает образование арильных радикалов. [c.228] Интересно, что стерическая затрудненность радикального центра в этих соединениях не только не препятствует, но даже содействует димеризации арильных радикалов. В отсутствие заместителя в /гери-положении к радикальному центру димеризация идет значительно хуже. [c.229] Течение реакции облегчается при активации галогена электроноакцепторными заместителями. [c.229] Кроме арильных групп свободнорадикальное замещение позволяет ввести в ароматические соединения алкильные и замещенные алкильные группы, гидроксильные и ацилоксильные группы, а также аминогруппы. [c.229] Таким образом, свободнорадикальное ароматическое замещение позволяет осуществить синтез весьма разнообразных соединений, но препаративная ценность этих методов пока невелика и в производстве промежуточных продуктов они почти не используются. [c.230] Вернуться к основной статье