ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технический бензоат натрия из "Спецификация пестицидов" Продукт должен в основном состоять из бензоата натрия в виде подвижного белого порошка, свободного от посторонних примесей или введенных модифицирующих добавок. [c.401] Технический бензоат натрия должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.402] Кроме того, на упаковке должна быть следующая предостерегающая надпись Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража . [c.402] Точно отвешивают около 1,5 г анализируемого продукта, предварительно высушенного в течение 4 часов при 105°, помещают в высокий стакан или в колбу емкостью 300 мл и добавляют 75 мл эфира, 20 мл дистиллированной воды и 5 капель индикатора метилоранжа. Смесь титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты, тщательно смешивают водный и эфирный слои, интенсивно перемешивая или встряхивая до появления постоянного оранжевого окрашивания в водном слое. [c.402] Проводят холостое определение с 75 мл эфира и 20 мл дистиллированной воды 0,5 н. раствором соляной кислоты. [c.402] Точно отвешивают 2 г анализируемого продукта, растворяют в 20 мл горячей дистиллированной воды, добавляют 2 капли индикатора фенолфталеина и титруют 0,02 н. раствором серной кислоты. Проводят холостое определение с 20 мл горячей дистиллированной воды 0,02 н. раствором соляной кислоты. [c.402] Конец титрования может быть определен и электрометрически. [c.403] Растворяют 1 г анализируемого продукта в 10 мл дистиллированной воды в делительной воронке, добавляют 10 мл разбавленной серной кислоты и извлекают образовавшуюся бензойную кислоту двумя последовательными порциями эфира по 20 мл. Эфир отгоняют, смешивают в тигле 0,5 г оставшейся бензойной кислоты и 0,7 г карбоната кальция с небольшим количество.м дистиллированной воды и высушивают. Помещают в холодную муфельную печь, повышают температуру до 575—625° и поддерживают эту температуру 10 минут. Остаток растворяют в 20 мл разбавленной азотной кислоты, фильтруют, промывают фильтр и осадок 15 мл дистиллированной воды, добавляют к фильтру 0,5 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и количество дистиллированной воды, необходимое для доведения объема точно до 50 мл. [c.403] Растворяют 0,7 г того же образца карбоната кальция в 20 мл разбавленной азотной кислоты, при необходимости фильтруют и добавляют 0,5 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и количество дистиллированной воды, необходимое для доведения объема точно до 50 мл. Из бюретки добавляют по каплям 0,02 н. раствора соляной кислоты, тщательно перемешивая после каждого добавления, пока помутнение не сравняется с помутнением, полученным на анализируемом продукте в первой части определения. Для этого должно потребоваться не более 0,6 мл 0,02 н. раствора соляной кислоты. [c.403] Точно отвешивают около 5 г анализируемого вещества в стакан емкостью 250 мл, добавляют 50 мл дистиллированной воды и нагревают до 30° при помешивании. Раствор фильтруют через сухой взвешенный тигель Гуча и дважды промывают порциями по 100 мл дистиллированной воды примерно при 30°. Сушат до постоянного веса в шкафу при 110°, охлаждают и взвешивают. [c.404] Описание прибора Ro-Tap дано в приложении 21 (см. стр. 531). [c.404] Вернуться к основной статье