Технический бензоат натрия

ТЕХНИЧЕСКИЙ БЕНЗОАТ НАТРИЯ [c.401]

ТЕХНИЧЕСКИЙ БЕНЗОАТ НАТРИЯ WHO/SA , [c.402]

Технический бензоат натрия должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.402]

НО/SA /S ТЕХНИЧЕСКИЙ БЕНЗОАТ НАТРИЯ [c.403]

В ряде работ отмечено ускоряющее действие на процесс окисления кумола добавок щелочи и солей щелочных металлов. Добавки таких солей, как стеарат натрия, сода, формиат натрия, бензоат натрия [32], ускоряют процесс окисления за счет нейтрализации кислых продуктов, образующихся при окислительном разрушении вредных примесей, присутствующих в техническом изопропилбензоле, а также кислых побочных продуктов окисления кумола. [c.336]

Технические условия. В готовом продукте содержание бензоата натрия должно быть не ниже 99%. Убыль в весе после высушивания при 100° — не более 4 /о. В готовой продукции, кроме определения содержания бензоата натрия, производят ряд испытаний на чистоту. [c.228]

Бензоат моноэтаноламина недавно был испытан в качестве противокоррозионной присадки к воде, которая используется на 1-м Государственном подшипниковом заводе при обработке деталей подшипников. По техническим требованиям обработанные изделия не должны подвергаться коррозии в течение 72 час. (время с начала изготовления деталей до окончательной сборки готовых подшипников). При добавлении к воде соды, фосфата натрия, бихромата натрия и других неорганических замедлителей не удавалось предохранить металл от коррозии в течение указанного отрезка времени. Как показали производственные испытания, введение в воду 0,25% моноэтаноламина позволяет защищать металл от коррозии в течение 7 суток. Указанный способ защиты металла от коррозии принят заводом. [c.152]

Корюковская фабрика технических бумаг (Киевский совет народного хозяйства) выпускает в настоящее время упаковочную антикоррозионную бумагу (СВ1У-73, № Д-261-63) с водостойким латексным покрытием (или без него) трех марок А — летучий ингибитор бензоат натрия, Б — бензоат аммония, В — уротропиновый летучий ингибитор. [c.54]

Получают К. как из природного сырья (отходов чайного произ-ва — чайной пыли, формовочного материала и т. д.), так и полным или частичным синтезом. При выделении К. из отходов чайного произ-ва последние экстрагируют водой, а из водной вытяжки К. извлекают дихлорэтаном (коэфф. распределения К. между дихлорэтаном и водой — 1,88). Синтезируют К. из мочевой к-ты. Полный синтез К. произведен из мочевины и циануксусного эфира через теофиллин (выход К. до 50%). К. широко применяется в медицине как стимулятор центральной нервной системы, вызывает повышение жизнедеятельности всех тканей организма, усиливает общий обмен, дыхание и кровообращение путем возбуждения корковых процессов обладает также диуретич. действием. Помимо самого К., применяются (в тех жо случаях) его двойное соединение с бензоатом натрия (лучше растворимо в воде и быстрее выводится из организма) и 8-метилкофеин, к-рый аналогичен по действию, но технически более доступен, чем К. [c.369]

Для повышения скорости и глубины окисления очепь важное значение придается вопросу предварительной очистки изопропилбензола и других углеводородов формулы Ar HRa от примесей, ингибирующих окисление [62, 182, 197, 198]. Обычно технический изопропилбензол перед окислением обрабатывается концентрированной серной кислотой (перманганатом, гипохлоритом), едким натром и кипячением над металлическим натрием, после чего перегоняется. В некоторых патентах [199] предлагается обрабатывать углеводород перед окислением катализаторами алкилирования. Особенно хорошие результаты, в смысле полноты удаления ингибиторов окисления, достигаются обработкой изонронилбензола серной кислотой и проведением автоокисления при 110° в реакторе из стекла Пирекс . Для этих целей можно применять также пористый глинозем [200, 201] или водный раствор уксуснокислой ртути [202, 203]. Автоокислепие изопропилбензола кислородом или газами, содержащими кислород, протекает и в отсутствие катализаторов [204]. Гомологи кумола общей формулы Ar HRg способны подвергаться жидкофазиому окислению под действием ультрафиолетового света или в присутствии перекисей щелочных металлов, формиатов, оксалатов и бензоатов щелочных и щелочноземельных металлов, формальдегида, органических гидроперекисей и соединепий, применяемых в качестве катализаторов алкилирования, нанример фторсульфоновой кислоты, хлористого алюминия, BFg—HF [120, 205—209] при 100-120° [210]. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология