ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Комплексонометрическое титрование, комплексонометрия из "Теоретические основы аналитической химии 1980" Прямое редоксиметрическое титрование возможно при соблюдении условий, рассмотренных в разделе 12.5. [c.203] Окислители (восстановители) взаимодействуют с веществами, в которых определяемый элемент имеет одну или несколько степеней окисления. При этом с окислителями реагируют вещества, в которых элемент имеет низшие степени окисления, а с восстановителями — вещества, в которых этот элемент имеет высшие степени окисления. Специфичность взаимодействия достигается только при наличии одной подходящей степени окисления. Если в анализируемом объекте элемент имеет несколько степеней окисления и,1и одну, однако неподходящую, до начала титрования его надо восстановить (окислить) до подходящей степени окисления. Т кую операцию, предшествующую титрованию, называют предвосстанов-леныем (предокислением). [c.203] Чаще всего предвосстановление осуществляют с помощью таких металлов, как цинк, алюминий, кадмий. Эти металлы все-таки восстанавливают и ионы гидроксония, в результате чего выделяется водород. Поэтому их обычно применяют в амальгамированном виде. Тогда реакция между атомами металлов и ионами гидроксония практически не протекает даже в весьма кислых растворах. На практике предвосстановление амальгамированными металлами осуществляют в редукторе Джонса, представляющем собой вертикальную стеклянную трубку, заполненную гранулами амальгамированного металла. Анализируемый раствор пропускают через редуктор со скоростью, обеспечивающей количественное восстановление. [c.203] Окислительно-восстановительные взаимодействия могут оказаться неспецифическими [ следствие протекания индуцированных реакций. Так, например, при перманганатометрическом титровании солянокислого раствора ионов железа (II) индуцируется реакция окисления хлорид-иоиов (см. раздел 6.5.2). Перманганат-ионы суммарно взаимодействуют не только с ионами железа, но также с хлорид-иоиами и результаты определений получаются завышенными. Для получения правильных результатов в титруемый раствор следует ввести ионы марганца (II), которые взаимодействуют с марганцем (III, IV) быстрее, чем хлорид-ионы, и поэтому устраняют индуцированную реакцию. [c.204] Выделившийся иод затем титруют раствором тиосульфата натрия. [c.205] Затем щавелевую кислоту (заместитель ) титруют раствором перманганата калия. [c.205] Иод затем титруют раствором тиосульфата натрия. [c.205] Для количественного бромирования органических веществ обычно требуется 10—30 мин. Поэтому к анализируемому раствору добавляют бромат-бромидную смесь в избытке и по истечении времени, необходимого для бромирования, избыток брома определяют иодометрически. [c.206] Следует отметить, что 8-хинолинол образует малорастворимые комплексы со многими ионами металлов. Эти комплексы могут быть использованы для определения металлов-комплексообразова-телей. Для этого осадки комплексов отфильтровывают, промывают, растворяют в кислоте и в полученном растворе броматометрическн определяют 8-хинолинол. Зная состав комплекса, по количеству 8-хинолинола вычисляют стехиометрическое количество ионов-комплексообразователей. [c.206] При определении азосоединений индикатора не требуется, так как скачок кривой титрования можно найти по исчезновению интенсивной окраски, свойственной этим соединениям. [c.207] Титапометрию широко используют также для определения органических красителей — индиго, фуксина, метиленовой сини, малахитового зеленого, эозина, родаминов и др., которые в ходе титрования восстанавливаются в бесцветные соединения. [c.207] Вернуться к основной статье