ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полибензтиазолы из "Химия и технология высокомолекулярных соединений" Таким образом, полимерные материалы на основе полибензоксазолов обладают хорошими физико-механическими характеристиками, что в сочетании с их высокой термической и тер-моокислительнон стабильностью указывает на целесообразность их промышленного применения. [c.82] Однако в этих условиях наряду с процессом поликонденсации интенсивно протекают деструктивные реакции и образующиеся продукты по элементарному анализу не соответствуюг предполагаемому полибензтиазолу. [c.83] Это подтверждается тем, что в начале реакции происходит выделение воды, а образование фенола наблюдается только после нагревания до 240°. [c.84] Полифосфорная кислота, ка сильная кислота Льюиса, увеличивает реакционную способность электрофильного атома углерода карбонильной группы. Кроме того, она действует и как эффективный дегидратирующий агент в реакциях (2) и (3). Отмечено, что высокий молекулярный вес при использовании в качестве реакционной среды полифосфорной кислоты достигается значительно быстрее в случае синтеза полибензоксазолов и полибензтиазолов, чем в случае полибензимидазолов. Это связано, по мнению авторов работы [166], с тем, что скорость образования полимера определяется первой стадией реакции, а основность окси- и меркапто-групп выше основности аминогрупп в полифосфорной кислоте. [c.84] Поликонденсацию проводили в расплаве или в растворе полифосфорной кислоты при этом оказалось, что использование полифосфорной кислоты приводит к значительно большим молекулярным весам полимеров. [c.86] Ароматические полибензтиазолы получены также реакцией серы с соединениями, содержащими амино- и метильную труппы ( например, толуидинами, ксилидинами и т. д.) [273, 2741. [c.86] Ароматические полибензтиазолы являются аморфными полимерами [166], обладающими высокими температурами стеклования [268]. При этом наблюдается зависимость температуры стеклования от способа получения полимера. Так, в случае полибензтиазола, полученного на основе 3,3 -димеркап-тобензидина и изофталевой кислоты, она меняется в пределах от 466 до 910° [268]. [c.86] Высокий уровень термостойкости и гидролитической стабильности делает полибензтиазолы весьма привлекательными для промышленного применения. Однако имеются определенные трудности в этом направлении, обусловленные отсутствием подходящих растворителей для этого класса полимеров, а также окислительной неустойчивостью исходного мономера — 3,3 -димеркаптобензидина. По-видимому, этим и можно объяснить отсутствие в литературе физико-механических характеристик ароматических полибензтиазолов. Имеются лишь сведения о возможности их использования в качестве адгезивов. В табл. 25 приведены данные по прочности клеевых соединений и ее изменения при старении для адгезивов на основе полибензтиазолов. Эти данные свидетельствуют о возможности использования ароматических полибензтиазолов в качестве высокотемпературных адгезивов (выше 400°) [2]. [c.87] Вернуться к основной статье