Полибензтиазолы

Свойства некоторых полибензтиазолов [c.389]

Полибензтиазол является аналогом полибензимидазола, но по сравнению с ним обладает меньшей стойкостью к действию кислорода. Этот полимер находит применение в производстве лаков. [c.258]

Первый представитель класса полибензтиазолов был полу- [c.73]

Авторы не исследовали продукты реакции постадийно и не привели характеристик полученных полимеров. По-видимому,> это частично циклизованные линейные полимеры, которые после нагревания в вакууме при 250° превращались в полибензтиазолы. [c.77]

Наиболее теплостойкие органические клеи, разработанные в последнее время, получают на основе полибензимидазолов, полиимидов, полибензтиазолов, политриазолов и др. [43, 44]. Они [c.142]

ТАБЛИЦА 5.5. ПРОЧНОСТЬ КЛЕЕВЫХ СОЕДИНЕНИИ ТИТАНОВОГО СПЛАВА НА КЛЕЯХ НА ОСНОВЕ ПОЛИБЕНЗТИАЗОЛОВ И ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛОВ [c.144]

Тиазол — довольно устойчивое соединение. Его группировка является составной частью молекул многих природных веществ (пенициллина, витамина Bi) и лекарственных препаратов (норсульфазола и сульфазола). Полимеры, содержащие в макромолекулярной цепи бензтиазольные кольца (полибензтиазолы) применяются для получения прочных и термостойких пленок, стойких к УФ-излу-чению. [c.366]

Дегидротио-га-голуидин, сера Присоедь Этилен, метанол, Ог Полибензтиазол, НзЗ Реакции п шение галогенов, спирт р-Хлор-а-метокси-этан (I), дихлорэтан (II) Смесь безводного пентасульфида калия с тетрасульфидом натрия (расплав) 200—260° С, 8 ч [384] р исоединения ов, эфиров по С=С- или С=С-связи КОСН3 от —5 до 0° С. В продуктах 1 — 90%, II — 10% (без катализатора I —60%, II — 40%) [549] [c.60]

Ароматич. амиды, содержаище в орто-положении к амидной группе карбоксильную, амино-, окси- или меркаптогруппу, образуют при термич. дегидратации различные гетероциклы бензопиррол, бе11зимидаз0л, бон. оксазол и бензтиазол соответственно. Реакции циклизации используются для получения термостойких полимеров — полиимидов I, полибензимидазолов II, полибензоксазолов 1, полибензтиазолов IV [c.512]

Получение. Т. в. получают из линейных ароматич. полиамидов, полибензимидазолов, полибензоксазолов, полибензтиазолов, ароматич. полиимидов, полиоксадиазолов, полибензимидазопирролонов, полихиназолиндио-нов и др. [c.315]

Полибензтиазолы. Полибензтиазол производит фирма Narm o конденсацией дифенилового эфира изофталевой кислоты и 3,3 -димеркап-тобензидина в присутствии полифосфорной кислоты в качестве катали- [c.257]

Другим типом полигетероариленов, содержащих конденсированные гетероциклы, являются полибензтиазолы. Спосрб получения и некоторые свойства этих полимеров приведены в работах Полибензтиазолы на основе 3,3 -димеркаптобензидина и ароматических дикарбоновых кислот [c.217]

Таким образом, понятен интерес, проявляемый к политиа-золам и полибензтиазолам, отличающимся повышенной термостойкостью. [c.63]

Хотя термическая стабильность тиазольной и беизтиазоль-ной структур (табл. 1) примерно одинакова, однако как с практической, так и теоретической точки зрения нам представлялось целесообразным рассмотреть и сравнить методы синтеза и свойства политиазолов и полибензтиазолов., [c.63]

Полибензтиазолы на основе 3,3 -димеркаптобензидина с использованием дифениловых эфиров дикарбоновых кислот были получены рядом авторов [14, 47—50] путем проведения первой стадии поликонденсации в растворителе (Х Ы -диэтил-анилине, л<-крезоле) с последующей термической обработкой промежуточных олигомерных продуктов при температурах 200—400° на второй стадии. Недостатком этого метода являются трудности, связанные с отделением растворителя, использованием значительных количеств углеводородов для отмывки диэтиланилина, а также невысокий молекулярный вес полимеров, получающихся на первой стадии. Чувствительность продуктов неполной циклизации к кислороду воздуха вынуждает проводить очистку промежуточных продуктов в инерт- [c.74]

Проведение поликонденсации 3,3 -димеркаптобензидина с дикарбоновыми кислотами [14, 16, 47—50], их метиловыми эфирами [50], динитрилами [49], дииминоаминами 1[49], диамидами [49, 50] в полифосфорной кислоте позволяет получать лилейные высокомолекулярные полибензтиазолы в одну стадию. Так как полибензтиазолы, содержащие как остатки ароматических дикарбоновых кислот, так и алифатических, нерастворимы в органических растворителях, то синтез этих полимеров с оформившейся гетероароматической структурой осложнит возможные способы их переработки. [c.75]

Для получения поли-2,6-бензтиазолов был применен широко используемый для синтеза гетероциклоцепных полимеров двухстадийный метод, заключающийся во взаимодействии 3,3 -димеркаптобензидина с хлорангидридами дикарбоновых кислот в среде амидных растворителей при 0° и ниже с образованием на первой стадии промежуточных полимеров, способных путем термической полициклодегидратации при 150— 400° превращаться в соответствующие полибензтиазолы [48, 52, 54] по следующей схеме [c.76]

Сёно и сотр. [68] синтезировали полибензтиазолы взаимодействием 3,3 -димеркаптобензидина с иминоэфирами дикарбоновых кислот в кипящем Ы,М -диметилацетамиде [c.77]

В клеях органической природы связь углерод — углерод стабилизируется к действию тепла при введении в основную полимерную цепь ароматических звеньев и гетероциклов. В качестве примера можно назвать описанные выше полибензимидазольные клеи, кратковременно работающие в соединениях при температуре выше 500 °С. К этим же типам полимеров относятся полиими-ды, полибензтиазолы и т. п. Их можно отнести к полимерам с сопряженными связями, отличающихся делокализацией я-электро-нов и в связи с этим уменьшением внутренней энергии системы [118, с. 57 с. 980]. [c.153]

До недавнего времени термостойкие клеи получали главным образом на основе элементоорганических соединений, а для длительной работы при температурах до 150°С использовали ко.мпо-зиции на основе немодифицированных и модифицированных фенольных смол. В 50-х годах в США начались расширенные исследования по созданию новых термостойких конструкционных клеев. В результате этих исследований было установлено, что возможно создание клеящих органических термостойких полимеров, в которых связь углерод — углерод стабилизирована за счет введения в основную полимерную цепь ароматических звеньев (8]. Эти исследования увенчались созданием в 1962 г. первых полибензимид-азольных клеев, способных выдерживать кратковременное воздействие температур до 540 °С. Положительные результаты, достигнутые при работе с полибензимидазолами, дали толчок исследованиям по созданию и других ароматических и гетероциклических полимеров и клеев на их основе. В результате созданы клеи на основе полиимидов, полибензтиазолов, полихиноксалинов, полибензоксазолов, политриазолов и лестничных полимеров. [c.6]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.91 , c.260 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.91 , c.260 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.82 , c.85 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.588 , c.926 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.132 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.228 , c.563 , c.564 , c.572 , c.573 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология