Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Полимеризация проходит в три стадии. На первой стадии образуются термопластичные продукты, которые растворяются, например, в ацетоне, этилацетате и диоксане. Эти продукты конденсации имеют низкий молекулярный вес (обычно димеры или тримеры).

ПОИСК





Гидрохинон-формальдегидные конденсационные полимеры

из "Окислительно-восстановительные полимеры"

Полимеризация проходит в три стадии. На первой стадии образуются термопластичные продукты, которые растворяются, например, в ацетоне, этилацетате и диоксане. Эти продукты конденсации имеют низкий молекулярный вес (обычно димеры или тримеры). [c.42]
На второй стадии происходят процессы полимеризации, в результате которых образуются продукты, обладающие небольшой термопластичностью и пониженной растворимостью. Последняя стадия, отверждение, дает сшитые продукты, которые не растворимы и не термопластичны. Продолжение полимеризации приводит к образованию сильно сшитых неплавящихся полимеров, которые могут быть гранулированы и использованы в статических и динамических условиях. [c.43]
Изменения в молярном соотношении гидрохинона и формальдегида при конденсационной полимеризации привели к значительным изменениям химических и физических свойств полученных полимеров. Например, при увеличении концентрации формальдегида окислительно-восстановительная емкость также повышается. Однако если продолжительность отверждения или температура, при которой оно производится, возрастают, то редокс-емкость падает. Вместо формальдегида, который использовался в качестве конденсирующего агента, могут быть использованы соединения, при разложении которых образуется формальдегид [53]. Таким образом, были использованы параформальдегид и гексаметилентетрамин, так как эти соединения дают формальдегид при гидролизе. Ацетальдегид, паральдегид, бензальдегид, фурфурол и глиоксаль представляют собой альдегиды, которые могут быть использованы для полной или частичной замены формальдегида в реакционных смесях. Крона и Велхер утверждают, что в этих случаях используются такие же молярные соотношения, как и для различных гидрохинон-формальдегидных составов [53]. Чтобы способствовать восстановительной димеризации полифенолов и сохранить в смоле постоянное распределение пор по размеру, Манеке использовал фенол [66]. Такие модификации состава полимера и влияние, которое они оказывают на свойства полимера, будут детально объяснены при рассмотрении свойств сшитых смол. [c.43]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте