Гидрохинон-формальдегидные конденсационные полимеры

Гидрохинон-формальдегидные конденсационные полимеры [c.42]

Описываются конденсационные гидрохинон-формальдегидные полимеры. Обсуждаются проблемы использования этих материалов. [c.246]

Модельные соединения конденсационных гидрохинон-формальдегидных полимеров [c.47]

Приводятся свойства и получение окислительно-восстановительных конденсационных ре-зорцин-гидрохинон-формальдегидных полимеров. [c.250]

Изменения в молярном соотношении гидрохинона и формальдегида при конденсационной полимеризации привели к значительным изменениям химических и физических свойств полученных полимеров. Например, при увеличении концентрации формальдегида окислительно-восстановительная емкость также повышается. Однако если продолжительность отверждения или температура, при которой оно производится, возрастают, то редокс-емкость падает. Вместо формальдегида, который использовался в качестве конденсирующего агента, могут быть использованы соединения, при разложении которых образуется формальдегид [53]. Таким образом, были использованы параформальдегид и гексаметилентетрамин, так как эти соединения дают формальдегид при гидролизе. Ацетальдегид, паральдегид, бензальдегид, фурфурол и глиоксаль представляют собой альдегиды, которые могут быть использованы для полной или частичной замены формальдегида в реакционных смесях. Крона и Велхер утверждают, что в этих случаях используются такие же молярные соотношения, как и для различных гидрохинон-формальдегидных составов [53]. Чтобы способствовать восстановительной димеризации полифенолов и сохранить в смоле постоянное распределение пор по размеру, Манеке использовал фенол [66]. Такие модификации состава полимера и влияние, которое они оказывают на свойства полимера, будут детально объяснены при рассмотрении свойств сшитых смол. [c.43]

Исследуется окисление гидразобензола, цистеина, аскорбиновой кислоты и тетралина и восстановление кислорода в воде гидрохинон-фенол-формальдегидной и гидрохинон-фе-нол сульфокислотно-формальдегидной конденсационными смолами, при использовании окисленной и восстановленной форм этих редокс-полимеров. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология