ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кремневодороды из "Кремнийорганические соединения в технике Издание 2" Подобно тому, как углеводороды являются родоначальной основой всех органических соединений, так и кремневодороды являются основой всех кремнийорганических соединений. [c.35] Энергия химической связи Si—Si меньше (51,0 ккал моль), чем энергия связи С—С (84,9 ккал1моль). Поэтому кремневодороды менее устойчивы, чем углеводороды. Легкость разрыва Si—Si связи обусловлена взаимовлиянием электроположительных атомов кремния. [c.35] Энергия химической связи Si—Н (79,9 ккал моль) меньше энергии связи С—Н (98,1 ккал1моль). Поэтому атомы водорода в кремневодородах более подвижны и отличаются большей химической реакционной способностью, чем атомы водорода в углеводородах. Таким образом, кремневодороды характеризуются, в целом, меньшей устойчивостью к действию химических реагентов и нагреванию, нежели их органические аналоги—углеводороды, являющиеся как известно прочными и инертными химическими соединениями. [c.35] Существование гомологических рядов кремневодородов, соответствующих рядам этилена Hg , ацетилена С Н2 -2 и др. в на-стоя щее время ставится под сомнение. [c.35] Непредельные силаны — аналоги этиленовых и ацетиленовых углеводородов, если и существуют, то, повидимому, в полимерной форме, т. е., например, в виде (51Н2)я. [c.35] Силан 5Ш4 отличается высокой химической активностью. На воздухе он самовоспламеняется, легко подвержен действию разнообразных химических реагентов — разлагается водой, кислотами н щелочами. Это объясняется тем, что кремневодородная связь намного слабее углеродо-водородной и по своему характеру скорее напоминает углеродо-галогенную. Поэтому больщинство реакций силанов аналогично реакциям галогенпроизводных углеводородов. [c.37] Химическая активность 5 — Н связей ослабевает по мере замещения в силанах атомов водорода на алкильные или арильные радикалы [27]. Например, моноалкилсиланы К 81Нз очень быстро гидролизуются щелочами, а триалкилсиланы К з8 Н гидролизуются уже медленно. Силан бромируется даже при низких температурах [28], тогда как например, трифенилсилан бромируется с трудом и толь- ко при нагревании в растворе четыреххлористого углерода [29]. [c.37] Однако любая кремневодородная связь в большинстве случаев является более химически активной, чем наиболее активная угле-родо-водородная связь. [c.37] Такая реакция для углеродо-водородной связи неизвестна. Аналогичная реакция среди органических соединений возможна только с применением катализатора—безводного хлорида алюминия. [c.37] Кремневодороды характеризуются следующими общими свойствами. [c.38] Эта реакция идет настолько энергично, что все силаны при обыкновенной температуре на воздухе самовозгораются или взрываются. Даже при —190° силан взаимодействует с кислородом со вспышкой. [c.38] При исследовании продуктов, образующихся в начальной стадии окисления силана, был выделен свободный водород. Из этого можно сделать вывод, что взрыв при горении силанов объясняется взрывом гремучего газа (Нг + Ог). [c.38] Вернуться к основной статье