ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полиаллиловый спирт из "Химия синтетических полимеров Издание 3" Гидроксильная группа в молекуле аллилового спирта отделена от двойной связи, поэтому в данном соединении не наблюдается сопряжения двойной связи с заместителем, и поляризующее влияние его на я-связь проявляется в меньшей степени, чем в молекулах винильнух соединений. Эти особенности химического строения аллилового спирта обусловливают его малую реакционную способность в процессах радикально-цепной полимеризации. [c.351] При непрерывном пропускании кислорода воздуха через алли-ловый спирт или при введении в него веществ, легко разлагающихся с выделением кислорода (например, перекиси водорода в количестве более 10% от массы мономера), удается получить лишь смолообразные продукты маслянистой консистенции. В обоих случаях температура реакционной смеси должна быть 60—80° С. Реакция продолжается несколько суток, степень превращения достигает 25—35%. Исследования продуктов реакции показали, что наблюдаемое частичное осмоление аллилового спирта является следствием глубокой окислительной деструкции. В жидкой фазе были найдены акролеин, акриловая кислота, аллилакрилат, формальдегид. Степень полимеризации и число оставщихся в полимере гидроксильных групп зависит от количества кислорода, поглощенного полимером. Смола нерастворима в воде и содержит всего 9—19,5% гидроксильных групп (полиаллиловый спирт должен содержать 29% гидроксильных групп), если степень полимеризации достигает 200. [c.351] Полиаллиловый спирт со степенью полимеризации около 200 растворим в воде, спиртах, кетонах. [c.351] Вернуться к основной статье