Полиаллиловый спирт

Поливиниловый спирт Полиаллиловый спирт Поливиниловые простые эфиры Поливиниловые сложные эфиры [c.104]

К синтетическим полимерам алифатического ряда, содержащим в макромолекулах гидроксильные спиртовые группы, относятся поливиниловый и полиаллиловый спирты. [c.281]

Такое строение полимеров сложных аллиловых эфиров подтверждается данными спектроскопических исследований и результатами полимераналогичных превращений. Так, при омыле НИИ полиаллилового эфира образуется полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп которого соответствует числу мономерных звеньев спирта и эквивалентно количеству образовавшейся кислоты. [c.312]

Восстановлением полиакролеина получают полиаллиловый спирт. Из полиакролеина можно получить также полимерные оксимы, гидразон, фенилгидразон и другие аналоги соответствующих низкомолекулярных органических веществ.- [c.75]

Полиаллиловый спирт —СИг—СН— СНгОН Аллиловый спирт СНг—СН СНзОН [c.19]

Сюда относятся разнообразные реакции крахмала, поливинилового и полиаллилового спирта, целлюлозы и других гидроксилсодержащих полимеров с фосфорной кислотой, хлорокисью фосфора, хлорангидридами кислот фосфора, фосфатом мочевины и т. д. [c.52]

Полиглицидный эфир полиаллилового спирта [c.332]

Сшивание линейных полимеров методом непосредственного межмолекулярного взаимодействия функциональ-ш.ь групп находит ограниченное применение, так как этот процесс дает низкую степень превращения и сопровождается многочисленными побочными реакциями. В качестве примера такого процесса сишвания можно привести получение нерастворимого сетчатого полимера дегидратацией поливинилового или полиаллилового спиртов при нагревании их в присутствии небольшого количества серной кислоты [c.178]

Такой полиаллиловый спирт имеет бальзамоподобную консистенцию и растворим в воде. Полимер может образовывать [c.310]

Наиболее важным представителем высокомолекулярных спиртов является поливиниловый спирт. Известны также полиаллиловый спирт и поливинилэтинилкарбинол. [c.310]

Для получения карбоцепных Ф. п. используют также полимераналогичные превращения, напр, взаимод. Р43ю с полиэтиленом, диалкилфосфитов с кауром, РС1з с полистиролом в присут. к-т Льюиса, О-фосфорилирование полиаллилового спирта. [c.157]

Ланджаве [258] приводит обзор получения и переработки аллилового спирта и его полимеров, их свойств и применения для производства слоистых пластиков, теплостойких органических стекол и пресспорошков. Полиаллиловый спирт получают пе-реэтерификацией полиаллилформиата одноатомным насыщенным или ненасыщенным спиртом в присутствии 0,3—2% ароматической сульфокислоты с отгонкой образующегося мономерного эфира по мере его образования [259, 260]. [c.343]

Аллиловые эфиры кислот льняного масла не полимеризуются даже в присутствии инициаторов такие полимеры получаются этерификацией полиаллилового спирта кислотами льняного масла при 232° в токе азота в присутствии 0,1% нафтената Са [808]. Описаны сополимеры винилиденцианида и аллилового или металлилового эфира одноосновной кислоты [809]. [c.369]

Полиаллиловый спирт (П. с.) получен восстановлением поли-к-бутилакрилата литийалюминий-гидридом в сухом тетрагидрофуране мол. масса 15 900 [т)]=0,436 дл/г (в диметилсульфоксиде). П. с. низкой мол. массы получают полимеризацией аллилового спирта в присутствии большого количества перекиси бензоила. П. с. средней степени полимеризации Р, равной 20, растворим в воде, метаноле и др. органич. растворителях. При "Р= 200 полимер ограничено растворим в воде, но хорошо — в метаноле, а при Р=400 — лишь в смеси конц. соляной к-ты с метанолом или диоксаном. [c.43]

Высокомолекулярные полимерные аллиловые спирты с практически теоретическим содержанием ОН-групп получают восстановлением полиметилакрилата, полиметилметакрилата, хлорая-гидрида и Ы-метиланилида полиакриловой кислоты, полимерных альдегидов (полиакролеина) и кетонов литийалюминийгидри-дом, литийалюминий-грис-т/ ет-бутоксигдридом 2-бб8 Полиаллиловый спирт получают полимеризацией аллилового спирта или его СЛОЖНОГО эфира при нагревании в при сутствии ВРз . [c.577]

При восстановлении полиметилметакрилата Ь1А1Н4 получается полиаллиловый спирт з552. Проведено кинетическое исследование образования полимерной перекиси метилметакрила-тз [c.622]

Известно 11,2], что высокомолекулярный полиаллиловый спирт можно получить лишь восстановлением производных полиакриловой кислоты. Ранее [3—5] нами было показано, что прямым радиационным инициированием полимеризации аллилового спирта можно получить высокомолекулярный полиаллиловый спирт, отличающийся высокой степенью разветвл енности. [c.82]

Степень полимеризации. Известно [1, 2], что полиаллиловый спирт, начиная со степени полимеризации Р гг 400, растворим лишь в таких растворителях, как смесь метанола с соляной кислотой. Применение этого растворителя не позволило определить молекулярный вес полимера методами осмометрии и светорассеяния. Поэтому для приблизительной оценки степени полимеризации полимера было проведено фракционирование полимера последовательным экстрагированием тремя растворителями метанолом (фракция 1) и равнообъемными смесями метанола и 2iVH l (фракция 2) и 11,45 N НС1 (фракция 3). По аналогии с известной растворимостью линейного полиаллилового спирта [1,2] предполагается, что по крайней мере по порядку величины фракция 1 имеет Р 340 для фракции 2 4-10 -< Р < 10 , а фракция 3 имеет i пopядкa 10 — 10 . Результаты фракционирования (рис. 4) показывают, что зависимость [c.85]

Строение полиаллилового спирта, по данным ИК-сиектров [4, 5], идентично со строением полимера, полученного восстановлением производных полиакриловой кислоты [2], следовательно, радиационный полимер имеет структуру первичного полиспирта. В ИК-спектре жидкого полимера [4, 5], полученного на начальном участке (15 вес.% выхода полимера), отчетливо идентифицируется остаточная ненасыщенпость, обусловливающая участие полимера в росте цепи. [c.86]

Например, по Балларду [29] аллиловые спирты полимеризуются первой этернфикацией спирта с четырсххлористым кремнием, а затем полимеризуется эфир. При гидролизе полимера кремневая кислота освобождается, оставляя полиаллиловый спирт. В этом случае образовавшийся промежуточный полимер кремневого эфира должен состоять пз длинных цепей атомов углерода, связанных в группы 5104. [c.86]

А.ЛЛИЛОВЫЙ спирт может полимеризоваться при действии кислорода и других окислителей с образованием полиаллилового спирта [c.144]

При полимеризации акролеина получается полимерный альдегид — полиакролеин. Он может быть восстановлен с помощью КВН4 в воде при этом образуется белый растворимый в воде порошок (гидрополиакролеин, полиаллиловый спирт) с первичными спиртовыми группами [2548, 2549]. [c.541]

Кислород, являющийся чаще всего ингибитором полимеризации, может также инициировать полимеризацию некоторых веществ. Примером такой окислительной полимеризации является полимеризация аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и его простых эфиров в присутствии кислорода. Присутствие в молекуле аллилового соединения группы СНз, находящейся между винильной группой и группой ОН или 0R, чрезвычайно затрудняет полимеризацию таких соединений. Кислород благоприятно влияет на полимеризацию аллилового спирта, тогда как обычные перекисные инициаторы и ионные катализаторы не вызывают его полимеризации. Замечено также, что полимер аллилового спирта, полученный в среде кислорода, не является чистым полиаллиловым спиртом строения [c.142]

Работа № 90. Получение полиаллилового спирта омылением полиаллилацетата [c.210]

Как правило, реакцию окисления нельзя использовать для преврашения одних кислородсодержащих полимеров в другие (например, полиаллилового спирта в поликротоновый альдегид), так как, помимо функциональных групп, окисляются и другие связи макромолекулы. При окислении низкомолекулярных соединений это снижает выход продукта, при окислении же высокомолекулярных веществ уменьшается молекулярный вес, а в некоторых случаях изменяется структура и весь комплекс свойств полимера. [c.355]

Зеч описывает взаимодействие эпихлоргидрина с глицерином, триметилолпропаном, диоксиоктадеканом, полиаллиловым спиртом и др. при 60—120 в присутствии катализаторов Фриделя— Крафтса, преимущественно трехфтористого бора в количестве 0,1—0,2% от общего количества. Перевод в эпоксидные соединения с помощью щелочей можно проводить в различных условиях в безводной среде , с водной щелочью , с помощью солей сильных оснований и слабых кислот . Описывается применение алюминатов, цинкатов и силикатов щелочных металлов. Алюминат натрия применяется чаще всего, особенно в растворе хлоргидрина в диоксане, иногда с небольшой добавкой воды. Например, 370 г сырого продукта реакции эпихлоргидрина с глицерином в присутствии трехфтористого бора (при 60—90°) растворяют в 900 мл диоксана и в течение 9 час. при 90—95° перемешивают с 300 г безводного алюмината натрия N32 120 . Для некоторых хлоргидринов [c.219]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.92 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.92 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.92 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.92 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.343 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.441 , c.447 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.577 , c.622 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.28 , c.75 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.35 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.24 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.162 , c.302 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.160 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.25 , c.39 , c.351 , c.377 , c.392 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.327 , c.372 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.160 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология