ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические реакции полиметиленфенолов из "Химия синтетических полимеров Издание 3" Полиметиленфенолы устойчивы в растворах кислот. В окислительных и щелочных средах наблюдается деструкция их с образованием низкомолекулярных водорастворимых веществ. В 2%-ном растворе МаОН количество водорастворимых продуктов достигает 54%. В 12—16%-ном растворе полимер полностью разрушается. [c.444] При длительном нагревании полиметиленфенолов в водном растворе фенола также наблюдается разрушение сетчатого полимера до низкомолекулярных водорастворимых продуктов (фенолиз). [c.444] Феноло-формальдегидные полимеры содержат гидроксильные группы, которые не участвуют в реакции поликонденсации. Эти группы вступают в реакции, характерные для гидроксильных групп низкомолекулярных фенолов. Однако сетчатая структура макромолекул полимера, наличие водородных связей, нерастворимость полимера затрудняют проникновение реагентов к функциональным группам. [c.445] За 2 ч в реакцию вступает 30% всех гидроксильных групп полимера, через 300 ч степень превращения достигает 85%. [c.445] Полимер с оптимальными свойствами получен при соотношении ионов металла (магния, алюминия, титана) и гидроксильных групп 1 4 или 1 6. Ударная прочность таких полимеров возрастает на 40—45% (но сравнению с резитом на основе триметилолфенола), увеличиваются жесткость, твердость и модуль упругости (на 64— 70%). [c.446] Взаимодействие глицидных эфиров новолаков с полифункциональными соединениями не сопровождается выделением каких-либо побочных продуктов (в отличие от процессов превращения резола в резит или отверждения новолака гексаметилентетрамином). [c.447] Вернуться к основной статье