Химические реакции полиметиленфенолов

Химические реакции полиметиленфенолов [c.444]

Химические превращения полиметиленфенолов. Феноло-формальдегидные полимеры содержат гидроксильные группы, которые не участвуют в реакции поликондеисации. Эти гидроксильные группы полиметиленфенолов вступают в реакцци, характерные для гидроксильных групп иизкомолекулярных фенолов, но сетчатая структура макромолекул полимера, возникновение водородных связей между макромолекулами - и соседними звеньями, нерастворимость полимера затрудняют проникновение реагирующих веществ к отдельным звеньям макромолекул. [c.437]

Стойкость фенольных стеклопластиков в средах с pH > 7 с химической точки зрения определяется возможностью замещения водорода фенольных звеньев на ионы Na , и др., т.е. превращения полиметиленфенолов в полиметиленфеноляты. Эта обменная реакция приводит к увеличению гидрофильности полиметиленфенольной сетки и сорбционной емкости больше чем на порядок. Так, равновесная сорбция резитом в 8%-ном растворе едкого натра составляет 55%, в то время как в воде она не превышает 4,5% [108]. Столь значительное набухание ограниченно деформирую- [c.141]

В производстве полиметиленфенолов промышленного типа не выделяют химически индивидуальные метилолфенолы, а смешивают фенол с формальдегидом и проводят одновременно синтез метилолпроизводных фенола и поликонденсацию их в полимеры, свойства которых определяются соотношением фенола и формальдегида и условиями реакции. При таком способе получения полимера реакция развивается одновременно во многих направлениях. Образуются различные метилолпроизводные фенола, и остается некоторое количество фенола, не вступившего в реакцию. В ре- [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология