ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Стереохимия органических соединений из "Современные теоретические основы органической химии" Различное пространственное расположение атомов в молекулах органических соединений, идентичных по числу, природе и порядку соединения атомов в молекуле, составляет суть стереоизомерии. [c.87] Угол между плоскостями двугранного угла считается положительным (+), если для совмещения этих плоскостей надо повернуть плоскость, ближайшую к наблюдателю, по часовой стрелке, и отрицательным (—), если ближайшую к наблюдателю плоскость для совмещения с другой надо повернуть против часовой стрелки. [c.88] На значения валентных углов влияет также природа связанных с углеродом элементов. [c.89] Валентные углы в метане имеют теоретическое значение, т. е. 109° 28, однако уже в пропане валентные углы в метиленовой группе (С—С-связи) близки к 112°С, т. е. -характер орбиталей СНг-группы повышается. [c.89] Различают три типа стереоизомерии геометрическую, оптическую и конформационную (поворотную). [c.89] Геометрическая изомерия может возникать у соединений с двойными связями ( р -гибридизация) или у насыщенных циклических соединений ( р -гибридизация), т. е. в тех случаях, когда вращение вокруг связей отсутствует или заторможено. [c.89] Конформационная (поворотная) изомерия связана с изменением расположения заместителей вследствие вращения вокруг простой связи. [c.89] Оптическая изомерия обусловлена наличием в соединении асимметрических атомов углерода (или других элементов) или общей асимметрией молекулы. Оптическая изомерия, при которой асимметрия молекулы связана с затрудненностью свободного вращения у ординарной связи, носит название атропоизомерия. [c.90] Вернуться к основной статье