Стереохимия органических соединений

Примерно с конца 30-х годов нашего века начался новый этап бурного развития стереохимии органических соединений. Его породила возникшая под влиянием новых фактов необходимость глубокого пересмотра прежних взглядов, в основе которых лежала концепция свободного вращения отдельных частей молекул вокруг ординарных связей при энергетической равноценности состояний, возникающих в ходе такого вращения. В результате этого пересмотра стало ясно, что органическая химия гораздо более объемна , чем думали ранее, что существуют внутримолекулярные взаимодействия, о которых даже не подозревали, что многие изомеры, вполне равноценные по теории Байера, должны, в свете новых представлений, значительно различаться энергетически. Стало ясно, что стереохимия начинается с этана. [c.14]

СТЕРЕОХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.95]

Книга посвящена одной из быстро развивающихся областей знания — стереохимии органических соединений. После изложения основных положений этой науки рассматривается стереохимия главных классов органических соединений — алифатических, алицикличе-ских, непредельных, ароматических и гетероциклических. Специальные главы посвящены стереохимии азота, других элементов V и VI групп Периодической системы, стереохимии комплексных соединений. Во всех главах большое внимание уделено конформационным проблемам, результатам исследования пространственного строения современными физико-химическими методами, пространственным особенностям реакций. [c.4]

Стереохимия органических соединении [c.70]

Свою знаменитую работу по стереохимии Расположение атомов в пространстве он опубликовал в очень молодом возрасте (22—23 лет). Им были развиты смелые идеи об асимметрическом атоме углерода, объясняющие причины оптической деятельности органических соединений. Аналогичные взгляды одновременно с Вант-Гоффом опубликовал французский химик А. Ле-Бель. Работами этих двух ученых были заложены основы стереохимии органических соединений. [c.155]

Работы 110 выяснению путей биосинтеза холестерина Работы по стереохимии органически соединений [c.776]

Таким образом, исследования Э. Фишера позволили определить относительную конфигурацию глюкозы, маннозы, фруктозы и арабинозы. Вскоре аналогичным путем были установлены относительные конфигурации остальных пентоз и гексоз, что создало фундамент для развития химии углеводов. Работы Э. Фишера имели и более общее значение. В результате этих работ впервые в истории органической химии были созданы экспериментальные методы определения конфигураций, а стереохимиче-ская гипотеза Вант-Гоффа получила наглядное и весьма сильное подтверждение, что дало новый мощный стимул для развития стереохимии органических соединений в целом. [c.25]

Весьма обстоятельно рассмотрены механизмы важнейших органических реакций — ионных, радикальных и др., механизмы процессов замещения, присоединения, отщепления, перегруппировки и т. д. Большое внимание уделено стереохимии органических соединений рассмотрено влияние пространственных факторов на ход различных химических реакций. Изложены современные представления о процессах восстановления и окисления, о влиянии растворителей на механизм реакций, каталитических эффектах и других явлениях. [c.4]

Научные работы — в области стереохимии органических соединений. Изучал явление оптической активности. Одновременно с Я. X. Вант-Гоффом и независимо от него сформулировал (1874) теорию пространственного расположения атомов в молекулах органических соединений, лежащую в основе современной стереохимии. Тео [c.288]

Эту книгу в основном можно разбить на три части. Первые 8 глав широко касаются структурных концепций. В этой части обсуждаются структура, номенклатура, распространение в природе и физические свойства органических соединений. Рассматривается характер химической связи и стереохимия органических соединений затем следует обсуждение зависимости между структурой и реакционной способностью в связи с теорией кислот и основа-пнй. Следующие 12 глав посвящены органическим реакциям, класс за клас- [c.26]

Для оценки стереохимии органических соединений очень много информации дает изучение дисперсии оптического вращения (см. Клайн В., Успехи органической химии, 1, Издатинлит, 1963, стр. 261 Д ж е р а с с и К-, Дисперсия оптического вращения, Издатинлит, 1962). [c.104]

ДИПОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ И СТЕРЕОХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.109]

При изложении вопросов стереохимии алканов автор полагает, что читатель знаком с основами стереохимии органических соединений и основами конформационного анализа, подробно изложенными в монографиях Илиела [1, 2], Терентьева и [c.7]

По полноте охвата материала отдельные главы неравноценны. Основное внимание уделено проблемам стереохимии органических соединений. В связи с этим необходимо указать, что авторы некоторых глав при обсуждении рассматриваемых ими вопросов пользуются представлениями теории резонанса, несостоятельность которых давно показана советскими учеными в широких дискуссиях эта теория в настоящее время находит все меньше приверженцев и за рубежом. В ряде глав книги авторы пишут о резонансе структур , о доле участия той или иной струк- [c.7]

Большое число работ по квантовой химии органических молекул относится к установлению зависимости между их электронным строением и геометрическими параметрами. В настоящей книге нз этих работ упомянуты только важнейшие в теоретическом отношении. Более обстоятельно все это направление будет рассмотрено в монографии автора по истории стереохимии органических соединений. [c.6]

Интересно, что эта схема была известна почти 50 лет, прежде чем Андерсен использовал ее около 20 лет назад для получения оптически активных сульфоксидов. Вслед за этим стереохимия органических соединений серы стала объектом многочисленных исследований. Как было доказано Андерсеном и Мислоу, превращение сульфипатов в сульфоксиды идет с обращением конфигурации при атоме серы. [c.352]

Согласно постулатам современной структурной химии углеродный атом может быть химически связан с двумя, тремя или четырьмя ближайшими соседними атомами, находящимися от него на определенных расстояниях. В стереохимии органических соединений хорошо известно правило Стойчева, выражающее зависимость длины С-С связи от числа присоединенных к ней связей или атомов [c.5]

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) -важнейший спектроскопический метод выяснения молекулярной структуры и стереохимии органических соединений. Спектроскопия ЯМР широко применяется в органической, неорганической, металлоорганической, биологической и медицинской химии, где с ее помощью получают детальную ин юр-мацию не только о низкомолЬкулярных соедининиях, но и о синтетических и природных полимерах и макромолекулах. Кроме того, спектроскопия ЯМР находит широкое применение для исследования цутей биосинтеза, химической динамики, а также для непосредственного изучения все большего числа внутриклеточных процессов, целых органов и даже живых организмов. Эта глава, однако, посвящена главным образом определению структуры органических соединений с помощью спектроскопии ЯМР Н и С. [c.79]

Вторая часть учебника включает два блока проблем совреме>(ной органической химии. Один иэ них охватывает вопросы стереохимии органических соединений, нуклеофильнопэ замещения у насыщенного атома углерода и связанную с ним проблему элиминирования, а также методы синтеза и исследования реакционной способности спиртов, простьк эфиров, оксираиов и их сернистых аналогов. Другой — подробно рассматривает концепцию ароматичности и реакционную способность ароматических соединений в процессах электрофильного, гомолитического и нуклеофильного замешення. [c.2]

Одним из наиболее интересных результатов, достигнутых в стереохимии органических соединений в последние годы, явилось открытие того, что транс- яо не цис )-циклооктен может быть разделен на устойчивые оптически активные формы. Вообщ е говоря, а priori нельзя было бы ожидать, что транс-циклоалкен удастся разделить, поскольку в нем возможно существование плоскости симметрии, проходящей через двойную связь и другие углеродные атомы цикла (рис. 17-4, а). Однако в том случае, когда цепь, соединяющая концы двойной связи, сравнительно невелика, как в циклооктене, про- [c.520]

Такое превращение оптически деятельного вещества в его антипод D- в L- или наоборот) свидетельствует о том, что при одной из реакций обмена (в данном случае — при действии P I5 и КОН) вступивший атом (или группа) занимает не то положение в пространстве, которое раньше занимал отщепившийся в процессе реакции атом (или группа), т. е. произошло изменение конфигурации молекулы. Это явление, получившее название вальденовского обращения, имеет принципиальное значение для всей стереохимии органических соединений и будет рассмотрено подробнее на стр. 593 сл. [c.562]

Пространственные (стереохимические) формулы и модели. При решении вопросов, связанных с пространственным строениехч (стереохимией) органических соединений, используются различные способы изображения их строения на плоскости чертежа. Наиболее часто используются проекционные и перспективные формулы. с различной степенью приближения к реальному расположению атомов в пространстве. С этими способами изображения пространственного строения молекул мы будем еще неоднократно встречаться в различных разделах этого курса. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология