Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи, например фенилнитрометан СеНб—СНо—N02, получаются способами, описанными для нитросоединений жирного ряда (стр. 186). По свойствам они также аналогичны алифатическим нитросоединениям.

ПОИСК





Сульфокислоты ароматического ряда

из "Органическая химия"

Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи, например фенилнитрометан СеНб—СНо—N02, получаются способами, описанными для нитросоединений жирного ряда (стр. 186). По свойствам они также аналогичны алифатическим нитросоединениям. [c.270]
Желтое кристаллическое вещество с темп. пл. 81° С горит коптящим пламенем без взрыва. Взрывает только от детонации. [c.270]
Получается тринитротолуол путем постепенного нитрования толуола. Широко применяется в качестве взрывчатого вещества. [c.270]
Свойства. Сульфокислоты прн обычных условиях представляют собой весьма гигроскопичные кристаллические вещества, легко растворимые в воде. [c.271]
Сульфохлориды — тяжелые маслянистые жидкости, широко применяемые для синтеза различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов. [c.271]
Соединения типа хлораминов легко выделяют атом хлора (активный хлор), способный быстро реагировать со многими веществами. Поэтому эти соединения нашли применение в качестве средств для обеззараживания некоторых ОВ. [c.273]
Замещение сульфогрупп на различные группы. Сульфогруппы в ароматических сульфокислотах могут быть замещены на различные группы. В связи с этим сульфокислоты находят применение в качестве исходных веществ для синтеза разнообразных органических соединений. [c.273]
Введение в молекулу ароматического соединення сульфогруппы вместо водорода носит название реакции сульфирования. [c.274]
СКОЙ стойкостью и моющими свойствами являются наи-1 более распространенными синтетическими моющими веществами, Исходными продуктами для их получения служат ароматические углеводороды, в основном бензол. [c.275]
Исходные хлористые алкилы R 1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкил-бензолов, получают обычно хлорированием фракции керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим доде-кану ijHje или тридекану iaHjg, Взаимодействием хлористого алкила с бензолом получают алкилбензол, который далее сульфируют концентрированной серной кислотой, 20%-ным олеумом или серным ангидридом (в жидком или парообразном виде). Серный ангидрид — наиболее удобный сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больших количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс протекает прн сульфировании алкилбензола раствором серного ангидрида SO3 в жидком сернистом ангидриде SO2 при температуре —8° С. [c.275]
Выделенные алкилбензолсульфокислоты обрабатывают водным раствором едкого натра и получают алкнл-бензолсульфонаты. [c.275]
В заключение необходимо сказать, что, приготовляя алкилбензолсульфоиаты с различным числом углеродных атомов, можно получить продукты с разнообразными физико-химическими свойствами. [c.275]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте