ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидродеалкилирование ароматических углеводородов из "Гидрогенизационные процессы в нефтепереработке" Более подробно влияние отдельных параметров процесса термического и каталитического гидродеалкилирования на превращение толуола будет рассмотрено в гл. Vni, так как толуол является промышленным сырьем для заводского производства бензола. [c.56] Скорость гидродеалкилирования алкилпроизводных бензола в присутствии алюмомолибденового катализатора с увеличением числа метильных групп возрастает [58]. Приведенные в табл. 21 [59] данные показывают, что по мере увеличения числа метильных групп в алкилбен-золе выход бензола снижается, однако общая глубина гидродеалкилирования увеличивается за счет образования толуола (из л-ксилола) и ксилолов (из 1,2,4-три-метилбензола). [c.56] В промышленном сырье, поступающем на каталитическое гидродеалкилирование, наряду с ароматическими углеводородами содержатся парафиновые и нафтеновые углеводороды. Результаты превращения этих углеводородов на алюмомолибденовом катализаторе приведены в табл. 23 [65]. [c.58] Выход газообразных продуктов реакции из парафиновых углеводородов достигает 75% в незначительной степени протекают также реакции дегидроциклизации. Основными направлениями превращения этилциклогек-сана является дегидрирование в ароматические углеводороды и изомеризация в диметилциклогексаны [65]. [c.58] Термодинамическими расчетами было установлено, что реакция деалкилирования толуола с водяным паром при стехиометрическом соотношении реагентов может быть осуществлена при температурах выше 300° С. [c.59] Изучение механизма реакции показало, что деметилирование толуола происходит через стадию распада толуола на бензол и метилен. Метиленовый радикал взаимодействует с водяным паром, образуя окислы углерода и водорода. [c.59] Вернуться к основной статье