Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Проведению нитритного метода диазотирования в органических растворителях препятствует практическая нерастворимость в них солей азотистой кислоты. Одно из наблюдений Грисса было позднее подробно разработано, Кнёвенагелем Вместо нитрозных газов или нитритов щелочных металлов в качестве диазотирующего средства по Кнёвенагелю применяются сложные эфиры, в частности этил- и амилнитрит. С их помощью можно проводить диазотирование в спирте, ледяной уксусной кислоте, диоксане и других растворителях.

ПОИСК





Диазотирование в органических растворителях

из "Химия азокрасителей"

Проведению нитритного метода диазотирования в органических растворителях препятствует практическая нерастворимость в них солей азотистой кислоты. Одно из наблюдений Грисса было позднее подробно разработано, Кнёвенагелем Вместо нитрозных газов или нитритов щелочных металлов в качестве диазотирующего средства по Кнёвенагелю применяются сложные эфиры, в частности этил- и амилнитрит. С их помощью можно проводить диазотирование в спирте, ледяной уксусной кислоте, диоксане и других растворителях. [c.28]
Метод Кнёвенагеля имеет большое значение для выделения солей диазония. Спиртовый диазораствор разбавляется эфиром, причем диазониевые соединения обычно выпадают в чистом виде. [c.28]
Представляют интерес данные патентов,согласно которым в растворах аминов в диметилформамиде при действии щелочных нитритов без кислоты можно заменить аминогруппу ёодородом через промежуточно образующиеся диазосоединения. [c.28]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте