Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Растворы солей диазония, как правило, весьма чувствительны к действию света. Каждому химику, работающему в области азокрасителей, например, известно, что кислый раствор я-нитро-диазобензола может храниться в темной посуде при комнатной температуре очень долгое время без всяких изменений, в то время как под влиянием света вскоре наступает выделение азота. Поэтому при титровании растворами нитродиазобензола преимущественно используются бюретки из коричневого стекла.

ПОИСК





Фотохимическое разложение диазосоединений

из "Химия азокрасителей"

Растворы солей диазония, как правило, весьма чувствительны к действию света. Каждому химику, работающему в области азокрасителей, например, известно, что кислый раствор я-нитро-диазобензола может храниться в темной посуде при комнатной температуре очень долгое время без всяких изменений, в то время как под влиянием света вскоре наступает выделение азота. Поэтому при титровании растворами нитродиазобензола преимущественно используются бюретки из коричневого стекла. [c.102]
Шмидт И Майер установили, что в достаточно сильнокислых средах выделение азота происходит количественно. В отличие от термических и гомолитических процессов разложения выделение газа сильнее при низких значениях pH. Это позволяет считать, что речь идет не о радикальном процессе и что реакция эта не проходит через стадию образования диазогидрата или диазотата. В качестве продукта реакции в знач -тельных количествах образуется фенол, а в спиртовых растворах — соответствующие арил-алкил-эфиры. Прл значительных концентрациях галоид-ионов наблюдалось замещение хлором и бромом. Все это заставляет предполагать, что действие света катализирует гетеролитическое разложение диазосоединений. [c.103]
должна идти через стадию образования кетена. [c.104]
Аналогичным образом из производного, хризена Зюс получил-циклопентенофенантрен, углеродный скелет которого лежит в. основе всех стероидов. [c.105]
Число работ, посвященных фотолитическому распаду диазосоединений, весьма велико. Однако нет необходимости останавливаться на каждой из них в отдельности, тем более что работы эти подробно изложены в монографии Саундерса. [c.105]
Мейервейн установил, что под влиянием света диазометан способен метилировать вещества, не обладающие кислыми свойствами. Вероятно, что в лервой стадии эти реакции протекают аналогично описанным выше превращениям диазофенолов. [c.106]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте