ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение диазоаминосоединений из "Химия азокрасителей" Для них характерным является таутомерное перемещение водородного атома, о чем будет подробно сказано дальше. [c.112] У которых, само собой разумеется, прототропия невозможна. [c.112] Все же на них мы не будем останавливаться подробнее, так как они не имеют прямого отношения к вопросам, рассматриваемым в этой книге. [c.113] Наблюдение, сделанное Бамбергером и Мейером, что в случае взаимодействия одинаковых ком понент в более кислой (или соответственно менее щелочной) среде наблюдается тенденция к сочетанию в ядро, должно быть также отнесено к случаю катализируемого кислотой сдвига равновесия ( ) влево. В противоположность реакции (1), реакция замещения в ароматическом ядре практически необратима, как это будет показано в гл. 9.5. [c.114] У вторичных ароматических аминов склонность к образованию аминоазосоединений больше, чем у соответствующих первичных производных. Естественно, что если о- и п-места по отношению к аминогруппе замещены, то диазоаминосоединения образуются без каких-либо осложнений. [c.114] Кинетика образования диазоаминосоединений была изучена Кругером. Он определил относительные скорости реакций диазобензола с замещенными анилина по сравнению со скоростью реакции с самим анилином. Но ценность этой работы снижается тем, что в ней, по-видимому, не было соблюдено постоянство концентрации водородных ионов. [c.115] Вернуться к основной статье