Получение диазоаминосоединений

Аминосоединение, применяющееся для получения диазоаминосоединения, носит название стабилизатора. В качестве стабилизаторов пригодны те аминосоединения, которые не образуют при сочетании азокрасителей и хорошо растворимы в воде, так что их легко можно смыть с ткани после образования красителя. Второму условию удовлетворяют аминосоединения, содержащие сульфогруппы и карбоксильные группы. [c.258]

Исходными продуктами для получения диазоаминосоединения служат о-хлор анилин (азоа(МЯн желтый О) и 4-сульфо-2-аминобензойная кислота. [c.259]

Полученное диазоаминосоединение при обработке водяным паром при 102—105 °С разлагается с выделением диазосоединения, которое сочетается с азотолом, находящимся в смеси пологенового красителя. [c.132]

Полученные диазоаминосоединения или диазоиминосоединения отфильтровывают, сушат, размалывают и смешивают с азотолами. [c.132]

Диазоаминосоединения получаются весьма просто. Аминокислота растворяется в растворе карбоната натрия и при 10° в него вливают раствор диазониевой соли полученное диазоаминосоединение, обычно желтого цвета, высаливают. Типичный процесс получения диазоаминосоединения, применяемого для печатной краски, состоит в следующем Основание синего КК (4-бензамидо-2,5-диме-токсианилин 1 часть) диазотируют 7 ч. нитрита натрия с 5 ч. 30% соляной кислоты и 20 ч. воды при 10°. Раствор диазония осветляют, фильтруют и при перемешивании прибавляют к раствору 1,1 ч. 1Ч-метилтаурина, 4 ч. кальцинированной соды и 6 ч. соли в минимальном количестве воды. Смесь оставляют на ночь, затем полученное диазоаминосоединение отфильтровывают и высушивают при 80° под вакуумом (выход 90%). [c.271]

Для конденсации с диазониевыми солями и получения диазоаминосоединений в патентной литературе рекомендуются различные алифатические, ароматические и гетероциклические амины с карбоксильной, сульфо- и гидроксильной группами для придания растворимости полученным продуктам. Такими примерами являются глюкозамины, цианамиды, этаноламины, фурфуриламино-уксусная кислота, соли сульфоантраниловой кислоты, летучие органические основания, сульфоэтиловые эфиры аминофенолов [c.271]

Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли п-аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Вследствие тенденции к разложению и малой способности реагировать как диазониевые соли, они не применимы для конденсации с аминами, т. е. для получения диазоаминосоединений. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В (II см. гл. XXII). Моноацильные производные п-фенилендиамина (например Основание синего ВВ III) также образуют устойчивые диазосульфонаты [c.274]

Получение диазоаминосоединений было впервые осуществлено Гриссом [153]. Общие способы их образования сводятся к тому [154], что взаимодействие диазосоединепия с амином проводят в слабокислой или даже щелочной среде. Ароматические амины, обладающие большой активностью, при взаимодействии с солью диазония дают азосоединения, и получение из них диазоаминосоединений представляет трудности. Малоактивные в азосочетании амины легко образуют диазоаминосоединения, которые нередко являются побочными продуктами при диазотировании. По-видимому, написанное выше равновесие в кислой среде сдвинуто влево, в менее кислой — вправо. Этим, вероятно, объясняется и способность диазоаминосоединений разлагаться в кислых водных растворах с образованием соли диазония и амина. Конечно, положение этого равновесия зависит от кислотно-основных свойств участников реакции. Лукашевич и Лисицына [155] установили, что некоторые диазоаминосоединения, содержащие галоидные атомы, не расщепляются даже в 12% серной кислоте. Если при разложении три-азена в водной среде в ней присутствует азосоставляющая, то моментально происходит азосочетание с образованием азокрасителя. Это свойство диазоаминосоединений широко используется Б технике. [c.41]

Пассивные формы устойчивых диазосоединений приготовляют различными способами. Для получения диазоаминосоединений, как говорилось выше, применяют амин-стабилизатор, гарантирующий отсутствие переноса диазогруппы и придающий препарату растворимость в воде. Водные растворы солей диазония при определенном значении pH обрабатывают раствором амина-стабилизатора. Образовавшееся диазоаминосоединение обычно высаливают поваренной солью, отфильтровывают и высушивают [286]. В качестве аминов-стабилизаторов применяют фенилглицинкарбоновую кислоту и ее производные, суль-фантраниловые кислоты, УУ-оксиэтилантраниловую кислоту, [c.141]

Напишите уравнения реакций хлористого ж-толилди-азония с л-толуидином (при недостатке кислоты) и изомеризации полученного диазоаминосоединения в аминоазосоединение. [c.97]

В слабощелочной среде сочетание проводят лишь с теми аминами, которые не образуют диазоаминосоединений к ним относятся некоторые аминонафталинсульфокислоты. В подавляющем же большинстве случаев сочетание с аминами проводят в слабокислой среде (pH 3,5—7). Здесь используется то обстоятельство, что ионизация (протонирование) ароматических аминов начинается при рН б и что, следовательно, они активны к сочетанию и в слабокислой среде, в которой образование диазоаминосоединений исключено или затруднено. Однако некоторые аминопроизводные (анилин, о- и п-толуидины, о-анизидин, сульфаниловая и антраниловая кислоты и др.) и в этих условиях образуют диазоаминосоединения. Диазоамино-соединения расщепляются лишь при длительном нагревании в кислой среде при 30—35 °С. Чтобы избежать получения диазоаминосоединений, в таких случаях практикуется предварительная обработка аминов формальдегидом и бисульфитом. Образующаяся при этом ш-метансульфокислота (23) нормально сочетается с диазосоединением, после чего сульфометильную группу удаляют гидролизом в щелочной среде (схема 22). [c.320]

Однако при получении диазоаминосоединений как пассивных форм диазосоединеннй перенос диазогруппы от исходного диазосоединения на амин-стабилизатор является недопустимым. Для того чтобы перенос диазогруппы был невозможен, в молекулу амина-стабилизатора вводят электроноакцепторные заместители или вместо первичных аминов применяют вторичные, образующие диазоаминосоединения, не способные к таутомерии. В качестве аминов-стабилизаторов чаще всего используют 5-сульфоантрани-ловую кислоту (35), Л -метил-5-сульфоантраннловую кислоту (36), Л -(о-карбоксифенил)глицин (37), а также саркозин (38) и метил-таурин (39). [c.428]

Важнейшие методы получения диазоаминосоединений по реакции (1) были уже описаны Гриссом. Он обрабатывал спиртовый раствор анилина нитрозными газами, добиваясь полного диазотирования всего анилина. При этом он лолучил диазоаминобензол [c.113]

В слабощелочной среде сочетание проводят лишь с теми аминами, которые не образуют диазоаминосоединений к ним относятся некоторые аминонафталинсульфокислоты. В подавляющем же большинстве случаев сочетание с аминами проводят в слабокислой среде (pH 3,5— 7). Здесь используется то обстоятельство, что ионизация (протонирование) ароматических аминов начинается при рН б и что, следовательно, они активны к сочетанию и в слабокислой среде, в которой образование диазоаминосоединений исключено или затруднено. Однако ряд аминопроизводных (анилин, о- и п-толуидины, о-анизидин, сульф-аниловая и антраниловая кислоты и др.) и в этих условиях образует диазоаминосоединения. Диазоаминосоединения расщепляются лишь при длительном нагревании в кислой среде при 30—35 С. Чтобы избежать получения диазоаминосоединений, в таких случаях практикуется пред- [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология