ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакция диазотирования и строение диазосоединений из "Химия и технология органических красителей" Реакции диазотирования и сочетания проводят обычно в водных растворах и при низких температурах от 0° до 25°. [c.79] Условия, при которых проводят реакции диазотироваши и сочетания, в значительной степени зависят от строения и свойств диазосоединений. [c.79] Это диазосоединение называется хлористым бензол-диазонием. В технике для него принято менее правильное название— диазобензол. Соответственно дназосоединение из -нитроанилина называется хлористым л-н и т р о-бензолдиазонием и т. п. [c.79] Для диазосоединений характерно то, что в зависимости о внешних условий, главным образом от величины pH среды, он обладают различным строением и различными свойствами. [c.79] В кислой среде диазосоединения обычно имеют строение солен диазония. [c.79] Диазогидраты имеют свойства слабых кислот, в водном растворе они слабо диссоциированы. [c.80] Строение солей диазония и диазогидратов различно. В молекуле соли диазония связь между атомами азота тройная, а связь с кислотным остатком ионная. В диазогидрате связь между атомами азота двойная, а с группой —ОН атом азота связан ковалентной связью. [c.80] Вторым характерным свойством диазосоединений является то, что разные формы их являются таутомерами и образуют п о-движные равновесные системы, состояние которых зависит от среды. Как было указано выше, в кислом растворе дназосоединение находится главным образом в виде соли диазония, но в том же растворе содержится также и небольшое количество диазогидрата, находящегося в равновесии с солью диазония. При увеличении кислотности равновесие сдвигается в сторону образования соли диазония, а при уменьшении кислотности—в сторону образования диазогидрата. При подкислении нейтрального раствора диазогидрата последний переходит в соль диазония. [c.80] В общем виде строение диазотатов изображается формулой ArN —NOM, где M—металл, например натрий. Эти соли называют нормальными диазотатами. [c.80] При действии кислот нормальные диазотаты превращаются в соли диазония. В щелочной среде нормальные диазотаты постепенно превращаются в соли нитрозамино в—н и т р о з-аминаты. Это превращение происходит быстрее при увеличении pH и повышении температуры. [c.80] Таутомерные превращения диазосоединений имеют очень большое практическое значение, так как химические свойства отдел I,-ных таутомеров резко различны. Так, например, соли диазония, диазогидраты и нормальные диазотаты легко разлагаются, а нитрозамины и их соли—устойчивы. Нитрозамины и их соли отличаются также очень малой активностью в реакции сочетания, тогда как диазогидраты и нормальные диазотаты сочетаются сравнительно быстро. [c.82] Вернуться к основной статье