Реакция диазотирования и строение диазосоединений

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

Соотношение продуктов, образующихся при параллельных реакциях зависит от строения диазосоединений и от pH среды. Так, в сильнокислой среде из диазотированного анилина образуется фенетол с выходом 85—90 %, в то время как в ацетатном буферном растворе получается бензол с почти количественным выходом. [c.258]

В каких условиях проводят реакцию диазОтирования Каково строение диазосоединений, полученных в этих условиях [c.107]

Детальные исследования реакции диазотирования и строения диазосоединений были у нас проведены Б. А. Порай-Кошицем с сотр. [c.430]

Реакция диазотирования аминов является одной из сложнейших в органической химии. Образующиеся диазосоединения благодаря неустойчивости с трудом доступны для выделения. Даже если это удается сделать, легкость разнообразных превращений, к которым способны диазосоединения, не оставляет уверенности в том, что выделенное вещество имеет такое же строение, как и продукт, образовавшийся при диазотировании. [c.11]

Реакция диазотирования и строение диазосоединений. Общий и важнейший способ получения диазосоединений заключается в действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов (реакция диазотирования). Практически вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты берут ее соль и сильную минеральную кислоту (хлористоводородную, серную) в количестве, достаточном для образования соли амина, выделения азотистой кислоты из ее соли и сохранения кислой среды после окончания процесса (на 1 моль амина 2,5—3 моль кислоты) [c.296]

РЕАКЦИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ И СТРОЕНИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ 79 [c.79]

РЕАКЦИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ Н СТРОЕНИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.81]

РЕАКЦИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ И СТРОЕНИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ 8Б [c.85]

Однако и по настоящее время механизм реакций диазотирования и превращений диазосоединений нельзя считать вполне выясненным. До сих пор предлагаются различные схемы реакции диазотирования, различные формулы строения для отдельных форм дназосоединений, отсутствует единая точка зрения на механизм реакций превращения дназогруппы, в частности, реакции азосочетания. [c.481]

Книга представляет собой одну из последних работ выдающегося советского специалиста в области органических красителей и полупродуктов. Она посвящена методам получения, классификации и характеристике азокрасителей — самого обширного среди всех классов органических синтетических красящих веществ. Описаны реакции диазотирования аромати. ческих аминов, строение и свойства диазосоединений, разработан механизм реакции диазотирования. [c.2]

После реакции диазотирования проводят реакцию сочетания. Реакция сочетания состоит во взаимодействии диазосоединений с ароматическими окси- или аминосоединениями (определенного строения) в результате которого образуются азокрасители. В качестве примера реакции сочетания приведем взаимодействие диазосоединения, полученного при диазотировании анилина в присутствии соляной кислоты, с. г-фенилендиамином, при котором образуется зокраси1 ель х р и з о и д и и [c.78]

Разложение солей диазония может сопровождаться, в зависимости от их строения, окислительно-восстановительными реакциями, циклизацией и др. Например, при диазотировании 8-нит-ро-1-нафтйламина и разложении диазосоединения (36) образуется не 8-нитро-1-нафтол (37), как предполагалось первоначально, а [c.294]