ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозамины и диазотолы из "Химия и технология органических красителей" Нитрозамины (антидиазотаты) отличаются от нормальных диазосоединений большой устойчивостью, но они не способны сочетаться С азосоставляюш,ими (см. стр. 105). В кислой среде нитрозамины превраш,аются в способные к сочетанию нормальные диазосоединения. [c.216] Для получения нитрозаминов обычно используют диазосоединения из замещенных нитроанилинов или хлоранилинов. Их обрабатывают едким натром или едким кали. Часто эту обработку ведут при повышенной температуре. Полученные щелочные соли нитрозаминов — нитрозаминаты, отфильтровывают, высушивают, смешивая с солями, отнимающими влагу, например с безводным уксуснокислым натрием, и размалывают в порошок. [c.216] Нитрозамины применяют на текстильных фабриках для холодного крашения. Для этого их растворяют в воде и обрабатывают кислотой, превращая таким образом в активные диазосоединения, способные к сочетанию с азотолами. [c.216] Нитрозамины широко применяются для печати в виде специальных препаратов. На анилинокрасочных заводах их смешивают с соответствующими азотолами, и эти смеси в виде сухих порошков отправляют на текстильные фабрики. Такие смеси нитрозаминов с азотолами называются диазотолы (старое название— рапиды) и применяются на текстильных фабриках для печати. [c.216] Для приготовления диазотолов пригодны многие азотолы и азоамины (см. табл. 8 и 9 на стр. 200 и 204), применяемые для холодного крашения. Они образуют окраски самых различных цветов. [c.216] Вернуться к основной статье