Нитрозамины и диазотолы

Диазотолы (смеси натриевых солей азотолов и нитрозаминов) в настоящее время в текстильной промышленности не применяются. [c.130]

Диазотолы — это смеси азотолов с диазотатами (нитроз-аминами). Например, Диазотол оранжевый 2К представляет собой смесь Нитрозамина оранжевого О и Азотола А [c.119]

Диазотолы чувствительны к действию СО2 и влаги воздуха (нитрозамин при этом переходит в активную форму и сочетается с азотолом) поэтому они неустойчивы при хранении и в настоящее время не применяются. [c.119]

Диазотолы. Смеси азотолов с диазотатами ( нитрозамина-ми ) выпускали под названием диазотолы. Однако диазотолы, как и нитрозамины, чувствительны к действию СОг. В настоящее время диазотолы не применяют. [c.432]

Диазотол оранжевый Ж — смесь того же нитрозамина и азотола ОФ. [c.125]

Диазотол красный С — смесь нитрозамина, приготовленного из азоамина красного К и азотола ОА. [c.125]

Например, Диазотол оранжевый 2К представляет собой смесь Нитрозамина оранжевого О с Азотолом А. Для его получения обезвоженный смешением с безводным ацетатом натрия Нитрозамин оранжевый О (см. стр. 334) просеивают через сито и размешивают в смесителе с порошком Азотола А и новой порцией (около 3 моль на моль нитрозамина) измельченного безводного ацетата натрия, а затем с сухим размолотым едким натром (около 1,2 моль на моль нитрозамина), после чего герметически закупоривают. [c.340]

Нитрозамины широко применяются для печати в виде специальных препаратов. На анилинокрасочных заводах их смешивают с соответствующими азотолами, и эти смеси в виде сухих порошков отправляют на текстильные фабрики. Такие смеси нитрозаминов с азотолами называются диазотолы (старое название— рапиды) и применяются на текстильных фабриках для печати. [c.216]

Смеси стойких антидиазотатов (нитрозаминов) с азотолами (см. стр. 127) известны в технике под названием диазотолов или рапид-красителей, находящих применение для создания цветного узора на тканях в процессе печатания. В данном случае рисунок на ткани образуется после высушивания ее после печатания диазо-толом и последующего пропускания через нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты (зрельник). При этом антидиазотат переходит в синдиазогидрат, который с находящимся в смеси азотолом образует азокраситель. Путем подбора соответствующих диазосоединений и азотолов возможно получение окраски широкой гаммы разнообразных оттенков (подробнее см. на стр. 131). [c.88]

Способ печатания ткани диазотолами сводится к следующему. Готовят печатную краску, в которую, кроме диазотола и загустки, вводят едкий натр (для растворения азотола), смачиватели и раствор двухромовокислого натрия (для усиления яркости образующейся окраски). Хлопчатобумажную ткань с нанесенной печатной краской высушивают и пропускают через зрельник (нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты). При высокой температуре в кислой среде антидиазотат (нитрозамин), являющийся составной частью диазотола, переходит в нормальное диазосоединение, реагирующее с азотолом с образованием азокрасителя. После зрельника ткань тщательно промывают и высушивают. [c.131]

Пользуясь устойчивостью антидиазотатов и нитрозаминов, стали приготовлять их смеси с нафтолами в щелочной среде из этих смесей азопигменты не образуются, но достаточно их подкислить, чтобы из антидиазотата возникла диазоииевая соль и произошло сочетание с нафтолом. Расширение подбора азоаминов, которые легко поддаются превращению в антидиазотаты, и обилие азотолов облегчили приготовление многочисленных препаратов — смесей двух названных составных частей. У нас для смесей этого рода введено название диазотолов, которое указывает на то, что смеси состоят из диазотатов и азотолов. [c.87]

Благодаря напряженной разработке азопигментов, образуемых на ткани, понадобилось выработать номенклатуру для многих бесцветных исходных материалов, которые оказались в высшей степени пригодными для построения этих азопигментов. Сюда относятся, во-первых, нафтолы и первичные амины и, во-вторых, нитрозамины и диазоаминосоединения, приготовляемые нз аминов. Ввиду их особой роли в печатании азопигментами Н. Н. Ворожцов предложил придать этим веществам особые названия, которые и вошли в практику советской красочной промышленности. Как было уже указано выше, эти новые термины таковы азотолы, диазотолы н диазоаминолы. [c.111]

Диазотолы представляют собой сухие смеси устойчивых диазотатов с азотолами. Такие смеси составляются из неактивных нитро-заминов и азотолов и сохраняются до того времени, пока не произойдет воздействие кислоты. При подкислении же такой смеси нитрозамин переходит в активную форму диазосоединення последн.ее тотчас же сочетается с присутствующим азотолом, образуя на ткани пигмент. Диазотолы широко применяются в печатании по хлопчатобумажным тканям и очень удобны для многокрасочных расцвето . В иностранной литературе такие смеси называются прочными рапид-красками, т. е. быстрыми красками. [c.125]

Диазотол желтый Ж — смесь нитрозамина, приготовленного из азомина алого 2Ж и азотола Ж. [c.125]

В печати по тканям по способам холодного крашения, помимо азотолов и азоаминов, применяют также диазотолы (азотол + --, нитрозамин) и диазаминолы (азотол + диазоаминосоедннение) нитрозамины R—N=N—ONa. [c.207]

Диазотолы. Смеси азотолов с диазотатами ( нитрозаминами ) выпускаются под названием диазотолы (или рапиды) с добавлением слов и бук- [c.339]

Существенный недостаток диазотолов определяется недостатком нитрозаминов — чувствительность к действию двуокиси углерода и влаги воздуха. При нарушении герметичности тары начинается процесс перехода -нитрозамина в активную форму и сочетание с азотолом с образованием нерастворимого красителя. [c.340]

Нитрозамины и диазотолы горючи, а смеси их пыли с воздухом взрывчаты. Поэтому при приготовлении и хранении нитрозаминов и диазотолов необходимо применять такие же меры предосторожности, как при получении диазолей. Нитрозамины и диазотолы чувствительны к кислым парам и газам, например к углекислоте, содержащейся в воздухе поэтому их хранят в герметической таре. [c.218]

Диазосулы )онаты получают действием сульфита натрия па диазосоединения. Они устойчивы в щелочной среде, а при обработке паром легко превращаются в исходные диазосоединения, которые образуют с азотолами на волокне азокрасители. Получение рапидозолей целесообразно в тех случаях, когда не удается получить диазотолы или диазаминолы, например в случае диазосоединения из 4-амино-4 -метоксидифениламина (д и а з о л ь синий О), которое не образует ни нитрозамина, ни диазоаминосоединения. В этом случае получают устойчивый диазосульфонат [c.228]

Неактивные нитрозамины можно, не опасаясь возникновения реакции, смешивать с фенольными азосоставляющими, например а з о т о л а-м и (гл. XII). Такие смеси получили название диазотолов (рапид-красителей). По нанесении их на ткань достаточно провести ткань через раствор слабой кислоты, чтобы образовалась сперва активная форма диазосоединения, а затем и азокраситель ". [c.429]

Диазотолы. Смеси азотолов с диазотатами ( нитрозамннами ) выпускались под названием диазотолы (или рапиды). Однако диазотолы, как и нитрозамины (см. с. 358), чувствительны к действию двуокиси углерода. Это привело к тому, что в настоящее время диазотолы не применяют. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология