ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Потазан из "Новые фосфорорганические инсектициды" Торговая марка фирмы Фарбенфабрикен Байер . [c.216] Действующее начало потазана — бесцветное соединение с ароматическим запахом, которое получается в виде длинных (до 1 см) игл при медленной кристаллизации из лигроина. Т. пл. 38° 1,307 1 1,260 1,5685. [c.217] Чистое действующее начало в воде практически нерастворимо, в большинстве же органических растворителей оно растворяется хорошо. Давление паров действующего начала потазана при комнатной температуре очень незначительно. [c.217] В интервале pH 5—8 потазан гидролитически очень устойчив. [c.217] Потазан в чистом виде вызывает лишь незначительное угнетение холинэстеразы. Между тем для теплокровных животных он довольно токсичен. [c.217] Полученный таким способом потазан при стоянии затвердевает в тонкие иглы, которые плавятся при температуре 36—38°. По этой методике получается 630 г потазана. Выход 96% от теор. [c.218] Потазан обладает незначительным контактным действием против тлей и клещей, однако он чрезвычайно эффективен против некоторых грызущих насекомых. Особенно чувствителен к потазану картофельный жук и его личинки Leptinotarsa de emlineata). Для защиты картофельного поля в 1 га от картофельного жука и его личинок достаточно 10—20 кг 2%-ного дуста потазана. [c.218] На фильтровальную бумагу наносятся 1%-ные растворы- После 24-часового проветривания пускают на бумагу мух. [c.218] Потазан действует и на клопов (С1тех 1ес1и1аг1и8). Однако время для уничтожения 50% клопов составляет в среднем 210 мин, тогда как для паратиона при одинаковых нормах расхода оно равно 5—10 мин. В ветеринарии потазан дает хорошие результаты в концентрации 0,001% для уничтожения клещей (80%-ная смертность). [c.218] При pH 7 потазан гидролизуется очень медленно. Гидролитический распад протекает быстрее при pH 9—10 с выделением 7-окси-4-метилкумарина, который легко определяется по его интенсивной голубой флуоресценции в щелочном растворе [6]. [c.218] В организме животных потазан легко переходит в соответствующее Р=0-соединение [7]. [c.219] Переход потазана в кислородный аналог приводит к соединению, обладающему повышенной холинэргической активностью. [c.219] Кислородный аналог получается с хорошим выходом и при осторожном окислении потазана азотной кислотой. Какого-либо практического применения этот препарат до настоящего времени не получил. [c.219] Соединения 1 и II биологически неактивны. [c.219] Соединения III vi IV (метиловые эфиры) не нашли практического применения. [c.220] Производные 6-окси-4-метилкумарина (V и V/) также не нашли практического применения. [c.220] По некоторым исследованиям, средняя токсичность для крыс при введении препарата через рот составляет около 100 мг1кг. [c.221] Среди алифатических [И] эфиров фосфоновой кислоты с 7-окси-4-метилкумарином имеются соединения с хорошим действием против эктопаразитов крупного скота. Кроме того, некоторые представители хорошо уничтожают гусениц и растительноядных клещей (см. табл. 139). [c.221] Вернуться к основной статье