Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Потазан

    Потазан является избирательным инсектицидом и предложен для борьбы с картофельным колорадским жуком. Он находит лишь ограниченное применение в комбинации с линданом. [c.369]

    Потазан синтезирован с выходом более 95% при длительном нагревании при 80—90 °С диэтилхлортиофосфата с метилумбеллифероном в хлорбензоле в присутствии поташа  [c.369]

    Дитион по химическим свойствам близок к потазану. Он рекомендован для применения в качестве мало токсичного инсектицида для борьбы с некоторыми санитарными насекомыми. [c.370]


    В интервале pH 5—8 потазан гидролитически очень устойчив. [c.217]

    Потазан в чистом виде вызывает лишь незначительное угнетение холинэстеразы. Между тем для теплокровных животных он довольно токсичен. [c.217]

    Полученный таким способом потазан при стоянии затвердевает в тонкие иглы, которые плавятся при температуре 36—38°. По этой методике получается 630 г потазана. Выход 96% от теор. [c.218]

    Способ применения препарата Потазан Паратион ДДТ [c.218]

    При pH 7 потазан гидролизуется очень медленно. Гидролитический распад протекает быстрее при pH 9—10 с выделением 7-окси-4-метилкумарина, который легко определяется по его интенсивной голубой флуоресценции в щелочном растворе [6]. [c.218]

    В организме животных потазан легко переходит в соответствующее Р=0-соединение [7]. [c.219]

    Потазан (предельная концен- 18 [c.222]

    К ядам системного действия относится большая группа фосфорор-ганических соединений довольно сложного состава, известных под различными техническими названиями (тиофос, метафос, потазан, октаметил и др.). Например, один из таких препаратов (изопестокс) действует 2—3 недели, затем разлагается. Другой препарат (меркан-тофос) быстро всасывается корнями растений и уже через 6 часов после внесения его в почву наблюдается гибель вредителей, паразитирующих на листьях и стеблях этого растения. [c.486]

    Пятна обнаруживают парами иода илп иодазидным реагентом. Нижняя граница проявления 1 — 5 мкг. Для проявления диазинона, кроме того, применяют реагент Драгендорфа потазан обнаруживают по флуоресценции в УФ-свете. Пятна окрашивают также опрыскиванием раствором 10 г йодной кислоты в 100 мл 70%-ной хлорной кислоты с добавкой небольшого количества УаОб. Кроме того, рекомендуется [265] опрыскивание хроматограммы следующими универсальными реагентами бихромат натрия — серная кислота, перманганат калия— серная кислота. [c.151]

    При лабораторном изучении метод ультрафиолетовой спектрофотометрии оказался более удовлетворительным, поэтому он будет рассмотрен ниже. Предполагают, что при определении корала методом ультрафиолетовой спектрофотометрии основными мешающими соединениями являются хлорметилумбеллифероп и потазан (нехлорировапное соединение, соответствующее коралу). Первое соединение может получаться либо в результате неполного протекания реакции синтеза, либо при разложении препарата в результате гидролиза в процессе хранения. Ультрафиолетовые спектры корала и хлорметилумбеллиферона перекрывают один другой, поэтому оказывается невозможным количественно определять одно соединение в присутствии другого. [c.343]

    Мешающие вещества. Встречающиеся в животной ткани флуоресцирующие соединения пе мешают определению. Потазан (нехлорировапное соединение, соответствующее коралу) мешает определению. [c.349]


    Диэтил-0-(4-метилкумаринил-7)-тиофосфат (потазан, Е-838) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 38 °С. Он практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. При pH 5—8 он устойчив к действию воды, и лишь при повышении pH гидролиз существенно ускоряется. [c.369]

    Потазан — селективный инсектицид со слабым контактным и сильным кишечным действием. Он был синтезирован в 1947 г. Шрадером [1] из диэтилхлортиофосфата и 7-окси-4-метилкумари-на [21, который легко получается из ацетоуксусного эфира и резорцина  [c.216]

    Случаи отравления потазаном описаны Бергом, Кухинке и Фишером [5]. [c.217]

    Потазан обладает незначительным контактным действием против тлей и клещей, однако он чрезвычайно эффективен против некоторых грызущих насекомых. Особенно чувствителен к потазану картофельный жук и его личинки Leptinotarsa de emlineata). Для защиты картофельного поля в 1 га от картофельного жука и его личинок достаточно 10—20 кг 2%-ного дуста потазана. [c.218]

    Потазан действует и на клопов (С1тех 1ес1и1аг1и8). Однако время для уничтожения 50% клопов составляет в среднем 210 мин, тогда как для паратиона при одинаковых нормах расхода оно равно 5—10 мин. В ветеринарии потазан дает хорошие результаты в концентрации 0,001% для уничтожения клещей (80%-ная смертность).  [c.218]


Смотреть страницы где упоминается термин Потазан: [c.57]    [c.554]    [c.554]    [c.639]    [c.363]    [c.151]    [c.311]    [c.392]    [c.148]    [c.108]    [c.31]    [c.324]    [c.453]    [c.360]    [c.80]    [c.132]    [c.319]    [c.12]    [c.105]    [c.165]    [c.216]    [c.217]    [c.219]    [c.221]    [c.222]    [c.222]   
Смотреть главы в:

Новые фосфорорганические инсектициды -> Потазан


Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.436 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.343 , c.349 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.369 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.436 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.12 , c.216 , c.223 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.140 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ОМУ Потазан Реглон

Потазан аналоги



© 2025 chem21.info Реклама на сайте