ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дисистон из "Новые фосфорорганические инсектициды" В чистом состоянии дисистон представляет собой бесцветное, малорастворимое в воде масло с характерным запахом 1,144 Пс 1,5348. Дисистон легко растворяется в большинстве органических растворителей. Растворимость в воде при комнатной температуре около 25 мг л. [c.420] Температура кипения, давление паров и летучесть дисистона приведены в табл. 301. [c.420] Омыление дисистона при различных температурах и различных значениях pH исследовано Мюльманом и Шрадером [3] (см. табл. 302). [c.420] Из приведенных данных видно, что дисистон сравнительно медленно омыляется в щелочной среде. [c.420] Торговая марка фирмы Фарбенфабрикен Байер . [c.420] В СССР известен под названием М-74.— Прим. ред. [c.420] Растворяют 208,5 г (2 моля) натриевой соли О, 0-диэтилдитиофосфорной кислоты в 500 мл воды. К раствору при перемешивании и температуре 45 добавляют 249 г (2 моля) 2-хлордиэтилсульфида. Реакционную смесь выдерживают 1 час при температуре 60°, затем охлаждают до комнатной температуры, добавляют 1 л воды и экстрагируют образовавшийся дисистон 1 л бензола. Бензольный слой отделяют, промывают 500 мл воды и сушат сульфатом натрия. Растворитель удаляют в вакууме. Оставшийся неочищенный дисистон короткое время выдерживают под давлением 2 мм рт. ст. при температуре бани 60°. При этом получают 550 г дисистона. Выход 96%. [c.422] НОСТЬ СИЛЬНО отличается. Табл. 303 [8] дает представление о соответствующих значениях токсичности дисистона. [c.423] Из этих данных видно, что с увеличением степени окисления серы тиоэфирной группы подавление холинэстеразы in vitro практически не изменяется. Напротив, in vivo дисистон быстро окисляется до веществ, очень сильно подавляющих холинэстеразу [8]. [c.424] Дисистон обладает контактным инсектицидным действием. Но наиболее важным является продолжительное системное действие, которое проявляется тогда, когда препарат попадает в корни молодого растения. При опрыскивании в листья растений переходит лишь небольшая часть препарата. [c.424] Дисистон своеобразно действует при обработке семян, которую проводят незадолго перед посевом. В настоящее время изучается возможность применения для этой цели препаратов дисистона, содержащих 50% действующего начала и около 50% активированного угля. Действующее начало поглощается зернами. Взошедшее растение содержит столько дисистона (или биологически активных метаболитов), что оно защищено в течение 4—6 недель от сосущих насекомых [2]. [c.424] Аналогичную обработку можно проводить также и с семенами люцерны. [c.425] В Европе использование дисистона на угле предполагается прежде всего для сахарной свеклы. Так, например, на растениях сахарной свеклы, выросших из протравленных семян (1,8 кг га = = 0,9 кг действующего начала на 1 га), через 11 недель погибает 85% тлей [2]. Вместо препарата дисистона на угле применяют также гранулированный дисистон. [c.425] Предельные концентрации при опрыскивании препаратами дисистона для различных насекомых и растительноядных клещей указаны в табл. 306 ). [c.425] Дисистон в живом растении сначала окисляется по тиоэфирной группе до сульфоксида (/), который далее окисляется, с одной стороны, в сульфон (//), а с другой стороны, по тионной сере до соответствующего Р=О-соединения III) Метаболит 11 также окисляется в соответствующее Р=0-соединение IV). [c.426] Полученные метаболиты расщепляются растением дальше до фосфорной кислоты [9]. Поскольку дисистон применяется главным образом для обработки семян, то до уборки урожая остается достаточно времени для разложения токсичных метаболитов. В сельскохозяйственных продуктах допускается содержание дисистона 0,75 мг кг. Это значение никогда не достигается при надлежащей обработке препаратами дисистона. [c.426] Дисистон может быть определен в урожае следующим образом. Экстракцией подходящими растворителями извлекают все органические вещества. Особым методом разделения [15] удаляют все примеси. В экстракте очищенный эфир окисляют до фосфорной кислоты и определяют последнюю колориметрически обычным методом (реакцией образования молибденовой сини) [16]. [c.429] Вернуться к основной статье