Дисистон

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИСИСТОНА И ТИМЕТА В СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУРАХ ЭНЗИМАТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.45]

В несколько стаканчиков (объемом 20 мл) вносят по 4 капли масляного раствора. Когда верхний бензольный слой в пробирке просветлеет, переносят его отдельными измеренными порциями в разные стаканчики. Эти порции должны содержать от 0.6 до 2 мкг дисистона. Вьшаривают бензол и продолжают вьшаривание до тех пор, пока не будут ликвидированы следы уксусной кислоты, что можно установить по запаху. В каждый стаканчик добавляют по 5 мл дистиллированной воды, покрывают стаканчики алюминиевой фольгой и помещают их на 10 мин. на нагреватель, с температурой 120°. При этом не должно произойти заметной потери воды из стаканчиков за счет ее испарения. В два чистых стаканчика также вносят но 5 мл дистиллированной воды, покрывают фольгой и производят с ними в дальнейшем те же манипуляции, что и со стаканчиками, содержащими искомые вещества (результаты анализа содержимого этих стаканчиков дадут величину фона). С этого момента можно оставить стаканчики на ночь и дальнейший анализ выполнять па следующий день. [c.46]

При указанных условиях проведения анализа разность pH в случае фона должна лежать в пределах 1.8—2.0 единиц. Зная процент ингибиции для каждого образца, по градуировочному графику определяют содержание дисистона в этом образце, а затем рассчитывают его содержание в анализируемой ткани. [c.47]

Для построения градуировочного графика готовят раствор дисистона в бензоле с концентрацией 10 мкг/мл. Хранят раствор в бутыли с притертой пробкой в холодильнике. При построении графика переносят 5 мл этого раствора в пробирку с притертой пробкой, добавляют 3 мл окисляющей смеси и ведут анализ так, как это уже описано. Бензольный раствор отбирают двумя параллельными порциями по 0.05, 0.06, 0.08, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25 мл и помещают их в 20-миллилитровые стаканчики. Результаты анализа наносят на график, одна из осей которого является логарифмической. По обычной оси откладывают процент ингибиции, по логарифмической — количество микрограммов дисистона в конечном растворе. В интервале от 20 до 75% ингибиции холинэстеразной активности график является прямой линией. [c.47]

При использовании одних и тех же реактивов и плазмы наклон градуировочного графика от опыта к опыту не изменяется. Однако его положение может изменяться. Поэтому при желании получать очень точные результаты следует в каждый опыт включать анализ двух образцов, приготовленных из стандартного раствора и содержащих по 1 мкг дисистона. Ингибиция, полученная при анализе этих образцов, дает точку, через которую следует провести градуировочный график для данного опыта параллельно основному градуировочному графику. [c.47]

Реактивы, аппаратура и ход анализа в основном остаются теми же, что и при анализе дисистона. Изменения заключаются в следующем. [c.47]

Реакции типа Михаэлиса—Беккера применяют и для синтеза химических средств защиты растений. Запатентовано получение по этому методу таких эффективных инсектицидов, как 0,0-диме-тил-З-р-этилмеркаптоэтилтиофосфат (метилмеркаптофос, мета-систокс), 0,0-диэтил-8-р-этилмеркаптоэтилтиофосфат (меркап-тофос, систокс) , 0,0-диэтил-8-р-этилмеркаптозтилдитиофосфат (препарат М-74, дисистон) и ряд других. Выдан также патент на применение в качестве инсектицидов продуктов взаимодействия диалкилфосфористого натрия с перхлорметилмеркаптаном или продуктами хлорирования тритиана . Эффективным препаратом для борьбы с сорной растительностью может явиться ин-долил-З-метилфосфоновая кислота - 25. [c.46]

Тимет, дисистон, метилпа-ратион, малатион, этион [192] 1,5X3 стекло Аеропак 30 (0,21-0,177) Силиконовая смазка D -200 [5] Фосфорный Азот [40] 200 — [c.361]

Основными aцилиpoвaнны ш фосфорорганическими препаратами являются малатион, систокс, фосдрин, этион, вапона, форат, ТЭПФ, метасистокс и дисистон. В 1962 г. впервые Тарифная комиссия выделила ацилированные фосфорорганические препараты в отдельную группу. Производство фосфорорганических препаратов составило 14 050 т. [c.8]

Введениеметасистокса,дисистона,фората и диметоата увеличило число системных инсектицидов, применяемых для борьбы с сосущи. ш насекомыми, в частности переносчиками заболеваний растений. [c.8]

Диметон (систокс), дисульфотон (дисистон) и метилдиме-тон (метасистокс) окисляют до соответствующих сульфонов [340] по методу, предложенному Торнтон и Андерсеном [419] для определения дисульфотона. [c.129]

Другая группа фосфорорганических инсектицидов — препараты, обладающие так называемым системным (внутрирасти-тельным) действием. Они всасываются в растительную ткань 1 делают растение ядовитым для питающихся им насекомых. Такими инсектицидами являются, например, меркаптофос (систокс) и препарат М-74 (дисистон) — производные моно- и дитиофосфорной кислот. Однако оба эти препарата очень токсичны для людей и скота они еще более опасны, чем тиофос, и поэтому в СССР не применяются. Другие системные препараты, такие как метилмеркаптофос (метасистокс), синтезированный Г. Шрадером, и М-81 (интратион), полученный в лаборатории акад. М. И. Кабачника, менее токсичны, чем метафос, но более ядовиты, чем хлорофос. [c.408]

Ход анализа. Исследуемый растительный образец мелко нарезают, заливают хлороформом и экстрагируют в течение часа в аппарате для встряхивания. Экстракт обезвоживают, пропуская через слой сернокислого натрия. В дальнейший анализ берут такое количество экстракта, которое содержит 5—20 мкг дисистона. Упаривают растворитель в небольшом сосуде до образования сухого остатка к остатку приливают 5 мл бензола, растворяют при легком леремешивании и переносят в пробирку с притертой пробкой. Добавляют 3 мл окисляющей смеси и несколько стеклянных бусинок, закрывают пробирку, слегка встряхивают несколько раз, затем вынимают пробку и помещают пробирку в термостат с температурой 75° на 20 мин. По истечении этого времени вынимают из термостата и охлаждают на льду. Добавляют 5 мл дистиллированной воды, закрывают пробкой и тщательно перемешивают. [c.46]

Эти пестициды хроматографировали в виде проб (2 мкл), содержащих следующие количества пестицидов форат — 8,8 нг, дисистон - 23,3 нг. малатион — 11,9 нг, обозначаемые авторами [239] как средние концентрации , дисистон - 13,9 иг и малатион 2,1 нг, рассматривае.мые авторами [239] как низкие концентрации . Все изучаемые ТН были импрегнированы 3,5% силикона О / . [c.87]

Форат (проба 8,8 иг) Дисистон (проба 23,3 нг) Форат (проба 8,8 нг) Дисистон (проба 23,3 нг) [c.88]

Наиболее известные и давно применяются за рубежом ти-мет (фарат)—обладает контактным действием, но при проникновении в растения через корни превращается в другие соединения и приобретает системные свойства выпускается для внесения в почву в виде порошка на активированном угле тер-ра-цитам, или диметокс, и чешский препарат дисульфтон, известный также под названиями дисистон и М-74), а также ди-фо 1ат. Эти четыре соединения ввиду виеокой токсичности для теплокровных не разрешены для использования в сельском хозяйстве нашей страны. [c.46]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.74 , c.385 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.454 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.4 , c.19 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.105 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.82 , c.406 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.399 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.345 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.361 , c.559 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.277 ]

Пестициды (1987) -- [ c.454 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.293 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.30 , c.420 , c.430 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология