ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфирование бензола и его производных из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Плановский и С. 3. Каган усовершенствовали этот метод, устранив движение и упаривание серной кислоты постоянным укреплением суль-фируюш,его агента подачей в сульфуратор газообразного серного ангидрида (рис. 5). [c.92] Бензол (из напорных бачков У и 2) и газообразный SO3 непрерывно подаются в сульфуратор-экстрактор 3, заполненный на 40—60% моногидратом. Раствор бензолсульфокислоты в избытке бензола поступает в экстрактор 5, где сульфокислота извлекается из бензола водой или раствором щелочи, поступающими из бачка 4. Избыток бензола через осушитель 6 и резервуары 7 к 8 возвращается на сульфирование. [c.92] Хлорбензол сульфируется олеумом или моногидратом при 80—100 в /1-х л о р б е н 3 о л м о и о с у л ь фо к и с л о т у, которая применяется (без выделения из сульфомассы) для синтеза о-нитро- и о-амииосуль-( )Окислоты- . Более энергичное сульфирование (повышение температуры, крепости олеума) приводит к образованию 2,4-дисульфокислоты, выделяемой методом известкования. [c.94] При сульфировании толуола олеумом получается 2,4-дисульфокис. юта, имеюш,ая значение для синтеза кислотного яркогслубого 3. [c.94] Действием хлорсульфоновой кислоты на толуол получается смесь его о- и п-сульфохлоридов, разделяемая поА. Ф. Волковой вымораживанием л-изомера. Остаюш,аяся жидкая смесь суль( )охлоридов может быть разделена разгонкой в вакууме. о-Сульфохлорид превращается в полученный впервые А. Ф. Волковой о-толуолсульфамид, используемый для синтеза сахарина. [c.94] Яворским , готовится обработкой п-нитротолуола олеумом при температуре не выше 100° (см. стр. 69) выделяется в виде свободной кисло 1ы разбавлением сульфомассы водой или в виде натриевой соли высаливанием. Применяется для получения диаминостильбендисульфокислоты. А. Л. Перельманом и В. С. Калининой предложен метод непрерывного сульфирования м-нитротолуола . [c.94] Сульфокислоты фенола могут быть приготовлены сульфированием фенола водной серной кислотой. Обычно их не выделяют из сульфомассы, а непосредственно перерабатывают дальше, например в нитронроизводные фенола. [c.94] Сульфаниловая кислота готовится методом запекания из кислого сульфата анилина (см. стр. 85), получаемого смешением небольшого избытка (—2%) 92,5%-ной серной кислоты с анилином. При большом масштабе производства запекание целесообразно вести в непрерывно действующей канальной печи (продолжительность запекания 12— 13 час. при температуре входящих в печь обогревающих газов до 240°). [c.94] Диэтила НИЛИ н-ж-с ульфокислота, нужная для производства одной из марок родамина, в настоящее время готовится этилиро-ванием метаниловой кислоты (см. гл. XI). При сульфировании диэтилани-лина олеумом л-сульфокпслота получается вместе с пара-изомером. [c.95] Вернуться к основной статье