ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Побочные процессы при нитрозировании из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" В технике в этом случае применяют 96 о теоретического количества азотной кислоты. Смесь суль( юкислот идет па нейтрализацию и по отделении от гипса поступает в виде солей магния на восстановление-- . Полученная смесь аминосульфокислот часто используется в производстве азокрасителей без разделения под названием кислоты Клеве. [c.159] Разделение продуктов возможно в стадии иитросульфокислот (2-нитро-4,8-дисульфокислота, так называемая иитро-Ц-кислота, образует трудно растворимую магниевую соль) или в стадии аминосульфокисло . [c.159] Продукты нитрования 1,7-д и с у л ь ф о к и с л о т ы ен1,е пе изучены. [c.159] При нитровании антрахинона рассчитанным количеством азотной кислоты (уд. вес 1,38) в среде серной кислоты при 50° преимущественно образуется не имеющий практического значения а-м о н о н и т р о-антрахино н - . [c.162] Практически важен 1-н и т р o-2-м е т н л а и т р а х и и о н. Его целесообразно получать нитрованием раствора 2-метилантрахинона в слабом олеуме раствор этот образуется при действии олеума на п-толуил-бензойную кислоту- . [c.162] При нитровании сульфокислот антрахинона (в среде серной кислоты при температуре 80—90°) нитрогруппа становится преимущественно в а-положение незамещенного ядра. Таким образом, из 1-сульфокислоты получают 1,5- и 1,8-н итросульфокислоту антрахино-из 2-с у л ь ф о к и с л о т ы — 1,6- и 1,7-н итросульфокпс-л о т у. [c.162] Обработка 1-о к с и а н т р а х и н о н а в среде 100%-ной сериой кислоты борной кислотой при 50° (для образования эфира борной кислоты см. гл. ХП1) и последующее добавление нитрующей смеси приводят к образованию 1-н и т р o-4-o ксиа и тра хинона, выделяемого разбавлением водой . При дальнейшем нитровании получают 1,3-д и п и т-р 0-4-0 ксиантрахинон. [c.162] При нитровании ализарина образуются два продукта а) практически важный 3-н и т р о а л и 3 а р и н, получающийся при обработке ализарина азотной кислотой в среде толуола или уксусной кислоты, или, лучше, в о-дихлорбензоле (можно нитровать и в серной кислоте с добавкой борной ализарин при этом, повидимому, образует борнокислый эфир) б) 4-н нтроализарин, образующийся при действии азотной кислоты на эфиры ализарина (и кислот уксусной, бензойной или мышьяковой) при пониженной температуре. [c.162] Реакция нитрозирования имеет значительно меньшее применение, чем нитрование. Лишь соединения, имеющие характерные группы ОН (фенольную или энольную), М(А1к)г, NHAr, иногда NH(Alk), а также циклически связанную СО-группу (способную к переходу в энольную форму) и в исключительных случаях соединения с ЫНг-группой, являются объектами применения реакции нитрозирования. [c.164] В соответствии с направляющим влиянием этих групп вновь входящий заместитель (нитрозогруппа) вступает по отношению к ним по преимуществу в пара- и иногда в орто-положение. [c.164] Вернуться к основной статье