Побочные процессы при нитрозировании

Реакция Грисса протекает в две стадии диазотирование первичного амина нитрит-ионом с образованием соли диазония сочетание соли диазония с фенолами или ароматическими аминами с образованием окрашенных азосоединений [26]. Скорость диазотирования зависит от концентрации нитрит-иона, температуры и других факторов, а также от свойств амина. Окраска образующегося азосоединения также зависит от вида амина. Избыток нитрит-иона, остающийся после диазотирования, вызывает побочные процессы нитрозирование, или окисление азосоставляющих, что приводит к изменению или даже разложению азосоединения. [c.240]

Побочные процессы при нитрозировании [c.196]

Нитрозирование алкилфенолов протекает более однозначно , чем их галогенирование и нитрование. В водно-спиртовом растворе реакция протекает почти без побочных процессов окисления. Нитрозирование проводят при температуре, близкой к О °С. В этих условиях выходы 4-нитрозо-2,6-диалкилфенолов достаточно велики 26.39-42 [c.264]

После диазотирования обычно остается больший или меньший избыток азотистой кислоты последняя в дальнейших процессах (при сочетании в кислой среде или в случаях последующего за ним подкисления азосоединений) служит источником ряда побочных реакций (диазотирование, нитрозирование, окисление и т. д.) поэтому избыток азотистой кислоты после диазотирования желательно удалять. [c.106]

Нуклеофильное замеидение нитрогруппы также находит применение в органическом синтезе, преимущественно в тех случаях, когда эта реакция облегчается влиянием достаточно сильных электроноакцепторных заместителей. В результате реакций отщепляется нитрит-анион, который в кислой среде может вызвать течение нежелательных побочных процессов нитрозирования или окисления [c.227]

Побочные процессы образование карбоновых кислот, нитрозированне. Реакция находит широкое применение, в частности в химии сахаров. [c.296]

Однако при использовании описанного в нем метода образуются лищь следы соли диазония. Роль кислотности среды была установлена значительно позже [33]. В рассматриваемых реакциях образуется большее количество побочных продуктов, чем в соответствующих процессах нитрозирования фенолов, а выходы диазосоединений, приводимые в литературе, несколько ниже (например, для У,Л -диалкиланилинов выход составляет 55%). Эта реакция до сих пор детально не исследовалась. Попытка ее использования для одностадийного синтеза фторборатов арилдиазония из третичных аминов показала, что этот способ не имеет преимуществ перед обычно используемым трехстадийным [47]. Вероятно, если бы эта реакция нашла практическое применение, условиям ее проведения было бы уделено значительно большее внимание. [c.1880]

Особое влияние на ускорение этого процесса оказывают бромиды. В присутствии Вг -иона анилин, например, диазотируется в 60 раз быстрее, чем в присутствии С1 -иона [7]. Поэтому для ускорения процесса диазотирования часто добавляют бромид калия. Избыток азотистой кислоты мешает правильному протеканию дальнейшего процесса. Он вызывает побочные реакции диазотирование, нитрозирование или окисление азосоставляющеи. Поэтому после диазотирования избыток азотистой кислоты восстанавливают, например, добавляя мочевину [c.20]

Каждая из приведенных выше промышленных схем не лишена недостатков. Из-за низкой степени конверсии при окислении циклогексана (4—5%) существенно усложняется стадия разделения продуктов реакции. Фотохимическая схема гораздо короче первой, но на стадии нитрозирования приходится применять специальное оборудование, что ограничивает мощность реактора. Кроме того, в этом случае встречаются определенные трудности при подборе конструкционных материалов из-за сильного коррозионного действия хлористого нитрозила. Фенольная схема, как и фотохимическая, относительно коротка, однако требует дополнительных затрат на переработку бензола в фенол, что в конечном счете удорожает процесс. Хотя толуол является наиболее дешевым и доступным сырьем, из-за недостаточно высокой селективности отдельных стадий затраты на очистку капролактама от побочных продуктов в этом случае довольно значительны. Кроме того, для синтеза нитрозилсерной [c.215]

Впервые фотохимическая реакция в промышленном масштабе была осуществлена для сульфохлорнрования парафиновых углеводородов. Сейчас известны фотохимические процессы суль-фоокисления, хлорирования и нитрозирования парафинов и других веществ, освоенные промышленностью. Внедрение в промышленную практику фотохимических процессов, имеющих часто неоспоримые преимущества перед термическими реакциями, сдерживается в основном отсутствием достаточно мощных источников излучения. Преимущество фотохимического инициирования реакции, при котором концентрация активных частиц и скорость реакции не зависят от температуры, а определяются только интенсивностью излучения, заключается в том, что при фотохимическом процессе в значительной степени предотвращаются различные побочные реакции, протекающие при повышенной температуре. Фотохимическое инициирование цепных реакций устраняет период индукции. [c.436]