ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бромирование и иодирование из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Бромирование и иодирование, как было уже указано, применяют в гораздо более редких с тучаях сравнительно с хлорированием. [c.219] Известное значение имеют также содержащие бром промежуточные продукты, атом галоида которых входит в получаемые из них красители (5-бромизатин, 6-бром-2,4-динитроаиилин). В ряде случаев подвергаются бромированию и готовые красители (флуоресцеин, индиго). [c.220] Иодирование применяется весьма редко и исключительно к готовым красителям. Введение в краситель одного или нескольких атомов иода или брома взамен атомов водорода во многих случаях приводит к выгодному в колористическом отношении изменению цвета красителя. Некоторые из ароматических иод- и бромпроизводных используются в качестве лекарственных веществ или служат для их получения. [c.220] Ввиду высокой стоимости брома и иода их используют по возможности без потерь. Для этого либо регенерируют галоид из отходящей галоидоводородной кислоты, либо введением окислителя непосредственио в реакционную смесь осуществляют полное использование галоида. [c.220] Аналогично из 1-метиламииоантрахинона получают 1-метиламино-1-бромантрахинон . 1-Амино-2,4-дибромантрахинон получают из 1-аминоантрахинона действием брома в водной серной кислоте с последующим пропусканием хлора- . [c.220] Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-ди-бромаминоантрахинона . 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома, а затем гипохлорита натрия к кислому раствору 1-аминоантра-хинон-2-сульфокислоты в присутствии электролитов, высаливающих образующуюся 1-амино-4-бромантрахппон-2-сульфокислоту . [c.220] Указывается на возможность значительного повышения выхода, если добавление брома производить к устойчивой однородной суспензии соли 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты в воде 1. [c.221] Введение хлора в реакционную смесь, содержащую растворитель, ароматическое соединение (особенно производное антрахинона, в том числе красители ряда антрахинона), бром и катализатор (J2), при повышенной температуре и давлении позволяет получить бромзамещенные с использованием всего брома . [c.221] Аналог хлоранила—2,3,5,6-тетрабром-л-бензохинон (броманил)—предложено получать бромированием трибромфенола в нрисутствии металлического железа до пента-бромфенола с последующим окислением дымящей НКЮз или действием брома на 2,6-ди-бром-4-диазобензол-1-оксид . [c.221] Некоторые продукты, требующиеся в малых количествах, получают действием брома в среде органических растворителей (нитробензола, маточного раствора от производства хлоруксусиой кислоты) и без использования бромистого водорода . [c.221] мечено, что хранившийся в течение продолжительного времени N-бромсукцин-имид бромирует (на примере 2-метилнафталипа), в отличие от свеженриготовлеппого-препарата, пе в боковую цепь, а в ядро. Возможная причина этого—образование бромистого водорода . [c.222] Предложено также вести бромирование органических вещесТ Ч в среде жидк010 сернистого ангидрида. Фенол при этом образует гг-бромфенол , О влиянии различных растворителей иа бромирование фенолов см. . [c.222] Яновская, А. П. Терентьев, Л. И. Беленький с успехом использовали для бромирования фенолов описанный А. Е. Фаворским кристаллический диоксан-дибромид С4Н(,02 Вг2. Вгдходы монобромнроизводных очень высокие . [c.222] Хорошие результаты получены также прн бромировании этим реагентом ряда аро-.магических углеводородов, амшюв, некоторых гетероциклических соединений . [c.222] Вернуться к основной статье