ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение аминопроизводных антрахинона из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" В технике р-аминоантрахинон производится также нагреванием -хлорантрахинона в горизонтальном автоклаве с мешалкой в течение 34 час. до 207—217° (прн 45 ат) с 12 молями 20%-ного водного раствора аммиака и примерно 5% (от веса хлорпроизводного) мышьяковой кислоты. Полученный таким образом продукт содержит всего около 88% [ -аминоантрахинона. Однако указывается, что он более пригоден для получения кубового синего О, чем более чистый амин. В других производствах этот продукт может быть использован лишь после очистки возгонкой (при 250—300° и 2—3 мм давления) . [c.349] Описано производство р-аминоантрахинона из р-хлорантрахинона нагреванием до 220° с 15-кратным количеством водного аммиака (уд. в. 0,9) также вместе с порошком меди указан почти количественный выход . [c.349] Замена брома в 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоте па -толуолсульф-амидный остаток осуществляется уже при нагревании до кипения водного раствора реагентов в присутствии сульфата меди . [c.350] Первый процесс требует нагревания с водным аммиаком в присутствии медной соли (Си++) в автоклаве, второй удается провести с аммиаком при нагревании смеси на водяной бане. Применение в последнем случае амидов кислот или сульфонамидов НЗОгЫН. требует повышенной температуры, участия щелочного агента и медного катализатора . [c.350] Вернуться к основной статье