Получение аминопроизводных антрахинона

Получение аминопроизводных антрахинона [c.384]

Замена сульфогруппы аминогруппой применима только при получении аминопроизводных антрахинона. Процесс этот ведут, длительно нагревая при температуре около 200° соль сульфокислоты антрахинона с 5—8-кратным избытком примерно 20-процентного водного раствора аммиака в автоклавах под давлением 30—35 атм. Чтобы устранить вредное влияние солей сернистой кислоты, образующихся в процессе реакции, к массе добавляют окислитель — ж-нитробензолсульфокислоту. [c.75]

Кроме того, ацилированию подвергают аминопроизводные антрахинона для превращения в кубовые красители. Метод ацилирования посредством S2 служит для получения продуктов, применяемых в качестве ускорителей вулканизации каучука. Наконец, ряд ацил-аминосоединений занимает заметное место среди синтетически получаемых медикаментов. Ниже рассмотрены важнейшие примеры такого рода ацилирования аминов. [c.586]

Образование арилированной вторичной аминогруппы может быть достигнуто также и через соответствующее аминопроизводное антрахинона в условиях, аналогичных для ряда бензола и нафталина. Арилированные аминоантрахиноны имеют большое значение для получения некоторых ценных красителей (см. гл. XII). [c.39]

Замена сульфогруппы аминогруппой применима только при получении аминопроизводных артрахинона. Процесс этот ведут, длительно нагревая при температуре около 200 соль сульфокислоты антрахинона с 5—8-кратным избытком примерно 20 -ного водного раствора давлением 30—35 апш. Чтобы устра-сернистой кислоты, образующихся в добавляют окислитель — л-нитробен- [c.64]

Основным направлением переработки а-сульфокислот антрахинона является получение аминопроизводных. Обмен сульфогруппы йа аминогруппу протекает обычно при нагревании соли сульфокислоты с водным раствором аммиака при повышенном давлении. Процесс проводят с добавлением окислителей, например нитробензолсульфокислоты, мышьяковой кислоты, солей азотной кислоты и т.д. , для устранения восстанавливающего действия солей сернистой кислоты, образующихся при аммонолизе, что ухудшает качество продукта реакции. Аммонолиз сульфокислот антрахинона сопровождается образованием окси- и аминооксипроизводных. Последние, как было показано , возникают при действии на оксипроизводные антрахинона/ВОДНОГО раствора аммиака [c.63]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Для получения солей диазония чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонафталинсульфокислот. [c.245]

В ряду антрахинона замещение гидроксигруппы в основном применяют для получения разнообразных 1,4-диамино- и 1-ами-но-4-гидроксиантрахинонов из 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарин) (104) и его производных. Для этого хинизарин (104) восстанавливают в лейкосоединение, которое существует не в виде 1,4,9,10-тетрагидроксиантрацена, а в более стабильной таутомерной форме 2,3-дигидро-9Д0-Дигидрокси-1,4-антрахинона (105) [417]. В последнем две оксогруппы постадийно амиНиру-ются аммиаком, первичным алкил- иди ариламином и образовавшиеся лейкосоединения аминопроизводных (106), (107) окисляют кислородом воздуха или другим окислителем в аминоан-трахиноны (108), (109), [c.328]

Ариламинопроизводные нафталина и антрахинона могут быть шолучены также и через соответствующие аминопроизводные в условиях, аналогичных проведению реакции в ряду бензола. Арилирован- ные аминоантрахиноны имеют большое значение для получения некоторых ценных красителей. [c.34]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуи-дин, ксилидин, л-нитроанилин, бензидин, толидин, а-нафтиламин, р-наф-тиламин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат примеси сульфата натрия или хлористого натрия. Поэтому перед диазотированием можно определить содержание аминосульфокислоты в техническом продукте. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология