ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение водорода к атомам углерода из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Циклогексанон, в частности, служит для получения лактама г-амино-капроновой кислоты (капролактама VI), полимеризацией которого получается смола, используемая в производстве синтетического волокна. В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, ас-тетрагидро-р-нафтиламин—в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). В синтезе некоторых красителей используются как моно-, так и дициклогексиламин. [c.676] Циклогексанол предложено получать и из нитробензола пропусканием его с водородом и парами воды над никель-медно-хромовым катализатором . [c.676] В промышленности фенол гидрируют или в паровой фазе, или в жидкой фазе под давлением водорода на катализаторе Бага (см. стр. 271) по способу Дерябина и Ясного . [c.676] Из многоатомных фенолов, например пирокатехина, при гидрировании над цинк-хромовым катализатором могут быть получены одноатомные фенолы . [c.677] Гидрирование нафталина до тетрагидро- и декагидроиафталина осуществляется обычно водородом под давлением. Для сохранения активности катализаторов здесь необходимо тщательно устранять серу из соединений, входящих в реакционную смесь. Так как даже лучшие сорта технического нафталина всегда содержат сернистые соединения (до 0,25% S, главным образом в виде тионафтена), то необходима предварительная очистка нафталина. [c.677] В паровой фазе а-пафтол и -нафтол переходят после двукратного гидрирования (а- при 170° и 135°, - при 170° и 150°) в соответствующие декагидронафтолыв . [c.677] Антрахинон и его гомологи при гидрировании в растворе диоксана в присутствии скелетного никелевого катализатора и последующем окислении воздухом образуют тетра-гидропроизводные . [c.677] Эти же продукты получены при восстановлении сплавом никеля с алюминием в водном растворе едкого натра . [c.677] Сравнение скорости гидрирования бензола и его производных показывает замедляющее действие заместителей в ядре на скорость гидрирования . Второе бензольное ядро после гидрирования не изменяет скорости гидрирования оставшегося бензольного ядра, например в бифениле . [c.678] В других случаях, как мы видели на примере получения диантранола из антрахи-иона (см. стр. 672), при восстановлении возникает углерод-углеродная связь между двумя углеводородными остатками по месту кетогруппы. Примеры подобных превращений мы встретим и ниже. [c.678] Вернуться к основной статье