ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез карбоновых кислот с хлористым алюминием из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Использование конденсирующей способности хлористого алюминия дает возможность получения не только карбонильных соединений,- но и карбоновых кислот. Исходными веществами являются, с одной стороны, углеводороды, с другой—двуокись углерода. Реакция проводится при повышенной температуре (например, 100°) и давлении (например, 50—60 ат) . При получении таким способом бензойной кислоты побочным продуктом является бензофенон. [c.716] Так же получаются карбоновые кислоты и кетоны из хлорзамещенных углеводородов и СОг. [c.716] При пользовании вместо угольного ангидрида фосгеном реакция может быть проведена с бензолом и его замещенными и при атмосферном давлении . Таким образом, действием фосгена на раствор п-дихлорбензола в тетрахлорэтане в присутствии А1С1з получают хлорангидрид 2,5-дихлорбензойной кислоты . [c.716] Действуя на ароматические углеводороды в присутствии AI I3 (также РеС1з или ВРз) солями циановой кислоты Me NO, получают после обработки кислотами амиды карбоновых кислот Ar ONHa Течение реакции остается пока неясным. [c.716] При действии фенилизоцианатом на 3-нафтолят натрия в толуоле образуется аик-лид 2-0КСИ-1-нафтойной кислоты . [c.716] Вернуться к основной статье