ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соли кислородных кислот из "Учебник общей химии" Наличие сильно выраженного влияния структурного типа позволяет рассматривать некоторые свойства производных того или иного сложного аниона как до известной степени типовые. Зная их, обычно можно получить приблизительное представление также о соответствующих свойствах аналогичных солей других сходно построенных анионов. В частности, это относится к НгЗО и изоструктурных ей кислот. [c.487] Нормальные (средние) сульфаты большей частью хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в спирте и других органических растворителях. Малая растворимость в воде характерна главным образом для производных наиболее объемистых двухзарядных катионов 8г +, КЬ +, Ва + и Ка +. Труднорастворимы также суль-фатыСа , HgГ, ТЬ , Ьа некоторых лантанидов. Характерным для многих сернокислых солей является уменьшение их растворимости при нагревании. [c.487] Почти все выделяющиеся обычно в виде кристаллогидратов сернокислые соли могут быть получены и в безводном состоянии. При нагревании они обычно разлагаются еще до достижения точки плавления. Исключение представляют соли щелочных металлов, плавящиеся около 1000 °С без разложения. [c.488] Ионизация сульфатов в растворах сильно зависит от типа соли и может быть охарактеризована следующими обобщенными значениями констант диссоциации 2-lQ- для M S0 , 5-10- для M S04 и 2-10 для M S04- Таким образом, в более или менее крепких растворах сульфаты диссоциированы далеко не полностью. [c.488] Как показывает весь изложенный в данном разделе материал nepnoflH4e KVin закон Д. И. Менделеева может служить основой для систематики свойств не только атомов, но и ионов. Многие наблюдающиеся при этом неясности и пробелы обусловлены, вероятно, недостаточностью наших фактических знаний. С другой стороны, намечается ряд вопросов, ответы на которые будут, по-видимому, получены лишь в результате дальнейшего развития теоретических представлений. Например, непонятно, почему для Сг и Мп нехарактерны соответственно четырех- и пятивалентное состояния. [c.488] Первое соединение является производным четырехковалентного азота, а второе — пятиковалентного (ср. VI 3 доп. 5). [c.488] Вернуться к основной статье