Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Эфир-сырец подвергают ректификации до получения винил-н-бути-лового эфира чистотой не менее 92%. Основной примесью к эфиру является н-бутиловый спирт. Получение 98%-ного (не менее) мономера достигается отмывкой водой н-бутилового спирта. Экстракция водой производится Б экстракторе, представляющем собой стальной цилиндрический сосуд с коническим днищем, снабженный турбинной мешалкой, вращающейся со скоростью 1450 об/мин. Перемешивание эфира и воды продолжается 40 мин. Затем мешалку останавливают, и смесь отстаивается в течение 3 ч. Промывные воды сливают в ловушку, а эфир промывают еще 1—2 раза. Экстракция проводится до тех пор, пока содержание мономера не достигнет 98 /о. Отмытый винил-н-бути-ловый эфир сливается в отстойник для окончательного удаления воды и осветления. Осветленный эфир фильтруется и поступает в сборники. В литературе описан производственный процесс получения других ал-килвиниловых эфиров [209, 210].

ПОИСК





Свойства простых виниловых эфиров

из "Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964"

Эфир-сырец подвергают ректификации до получения винил-н-бути-лового эфира чистотой не менее 92%. Основной примесью к эфиру является н-бутиловый спирт. Получение 98%-ного (не менее) мономера достигается отмывкой водой н-бутилового спирта. Экстракция водой производится Б экстракторе, представляющем собой стальной цилиндрический сосуд с коническим днищем, снабженный турбинной мешалкой, вращающейся со скоростью 1450 об/мин. Перемешивание эфира и воды продолжается 40 мин. Затем мешалку останавливают, и смесь отстаивается в течение 3 ч. Промывные воды сливают в ловушку, а эфир промывают еще 1—2 раза. Экстракция проводится до тех пор, пока содержание мономера не достигнет 98 /о. Отмытый винил-н-бути-ловый эфир сливается в отстойник для окончательного удаления воды и осветления. Осветленный эфир фильтруется и поступает в сборники. В литературе описан производственный процесс получения других ал-килвиниловых эфиров [209, 210]. [c.195]
ВЙнилалкнловые эфиры представляют собой бесцветные нейтральные жидкости с эфирным запахом. Технические продукты всегда содержат небольшие количества спиртов, из которых они были получены, а также ацетальдегид и ацетали. Перед полимеризацией мономеры подвергаются очистке [203, 211]. [c.195]
Низшие винилалкиловые эфиры легко воспламеняются и с воздухом образуют взрывчатые смеси [212]. [c.195]
В воде простые виниловые эфиры малорастворимы, и растворимость их в значительной степени зависит от температуры [212]. Они смешиваются со многими органическими растворителями, в том числе со спиртами, простыми и сложными эфирами, кетонами, углеводородами. [c.195]
Алкилвиниловые эфиры легко гидролизуются разбавленными водными растворами кислот, образуя ацетальдегид и соответствующий спирт. [c.196]
Скорость гидролиза зависит от величины алкильной группы К и уменьшается от низших виниловых эфиров к высшим. [c.196]
Еще одним и очень важным свойством их является способность к полимеризации, сопровождающаяся образованием высокомолекулярных продуктов различной консистенции (от маслянистых до твердых). [c.196]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте