Свойства простых виниловых эфиров

Таблица 1. Физические свойства простых виниловых эфиров СНг СНОК (1 мм рт. ст. —133. 322 н/м )

Основным направлением настоящей работы был синтез и исследование СВОЙСТВ простых виниловых эфиров ароматических оксисоединений. Объектом исследований являлись ароматические углеводороды коксохимической промышленности аценафтен, антрацен, карбазол, пирен, фенантрен и др. [c.311]

По своим химическим свойствам простые виниловые эфиры сходны с ацеталями. Они гидролизируются кислотами с образованием ацетальдегида. [c.217]

СИНТЕЗ и СВОЙСТВА ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ [c.715]

Из отдельных свойств простых виниловых эфиров следует указать на способность неполных виниловых эфиров гликоля, глицерина и этаноламина к изомеризации следующего вида [c.760]

Свойства простых виниловых эфиров представлены в табл. 49 [127]. [c.197]

Из сказанного следует, что фуракам свойственны многие обычные для простых эфиров реакпии, причем особая чувствительность эфирной связи в фурановом цикле к гидролитическому расшеплению в присутствии ионов Н+ и др. реакции связи С—О в известной мере напоминают свойства простых виниловых эфиров. [c.24]

Статья представляет собой обобщение результатов исследований по синтезу и определению свойств простых виниловых эфиров ароматических оксисоединений. Объектом исследований взяты ароматические углеводороды, являющиеся побочными продуктами коксохимической прозяыш-ленности аценафтен, антрацен, пирен, фенантрен и др. [c.415]

Задолго до Реппе реакцию нинилирования спиртов ацетиленами в присутствии едкого кали открыл Фаворский. Эта реакция, а также реакция винилиро-вания фенолов, карбазола, пирролидона и т. д. изучена М. Ф. Шостаковским. Им же и его сотрудниками изучены свойства простых виниловых эфиров и их применение. — Прим. ред. [c.568]

Свойства простых виниловых эфиров представлены в тЬбл. 45 [203]. [c.195]

По химическим свойствам простые виниловые эфиры сильно отличаются от многих однозамещенных соединений этиленового ряда СН2=СНН. Наличие двух взаимно влияющих реакционных центров (двойной связи и эфирного кислорода) приводит к появлению способности эфирного кислорода к образованию оксониевых соединений. Наличие свободной пары электронов у кислорода облегчает присоединение [c.195]