ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Электроосаждение дисперсий полимеров в водной из "Окрашивание методом электроосаждения" В случае использования для электрофореза дисперсий полимеров в водной и неводной средах их заряд при наложении электрического поля обусловлен смещением двойного электрического слоя. Как известно, наличие такого двойного ионного слоя на коллоидных частицах связано с присутствием на поверхности адсорбционно-сольватных оболочек из-за адсорбции на их поверхностях из жидкой среды ионов электролитов, поверхностноактивных веществ, молекул растворителя или наличия зарядчика в виде ионогенного полимерного или олигомерного соединения. Физико-химические основы процесса электроосаждения таких систем отличаются от осаждения водорастворимых пленкообразователей. [c.11] Механизм этого процесса подробно исследован в Ленинградском технологическом институте им. Ленсовета в работах И. С. Лаврова /4/, И. Ф. Ефремова /5/, Н. В. Кошелевой /6/, В. Ю. Григорьева /7/, а также в Институте физической химии АН СССР под руководством В. И. Елисеевой /8/, в Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР в работах Ю. Ф. Дейне-га с сотрудниками /9/. [c.11] Осаждение таких систем на катоде или на аноде в значительг-ной степени определяется природой ПАВ, используемого для стабилизации этих систем. Если для стабилизации дисперсий полимеров и олигомеров используют анионоактивные ПАВ, например олеат натрия, резинат натрия или аммония, осаждение частиц происходит на аноде. В случае же катионоактивных ПАВ, например четвертичных аммониевых соединений, частицы осаждаются на катоде. [c.12] Осаждение дисперсий полимеров в органической среде определяется полярностью среды и полимера, а также наличием на поверхности частиц ПАВ и ионогенных смол-зарядчиков. [c.12] Вернуться к основной статье