ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение галоидпроизводных из "Газовая хроматография в практике" Галоидпроизводные хроматографируются очень хорошо, и их пики не имеют хвостов даже на полярных жидких фазах. Для их разделения были использованы разнообразные жидкие фазы, наиболее часто это были афиры фталевой и фосфорной кислот, силиконовые масла, разные сорта парафинов, реже полиэтиленгликоли, Р.Р -оксидипропионитрил и др. На неполярной жидкой фазе компоненты выходят из колонки в соответствии с температурой кипения, на полярных фазах ненасыщенные соединения имеют более высокие значения удерживаемых объемов. На указанное смещение оказывает сильное влияние величина дипольного момента молекулы вещества. [c.137] Для разделения насыщенных и ненасыщенных изомеров, обладающих близкой температурой кипения, подходит полиэтиленгликоль, который хорошо растворяет хлорированные производные. [c.137] До настоящего времени были проанализированы галоидпроизводные всех четырех галогенов. Для разделения наиболее летучих галогенов и их соединений, таких, как хлор, бром, фтористый водород, трифторхлорметан, колонка, жидкая фаза и носитель должны быть коррозион-но устойчивыми . [c.137] В качестве жидкой фазы лучше всего использовать политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, можно также применять низкомолекулярный политрифторхлорэтилен п т. п. На одной из таких фаз была определена чт1стота. хлора. [c.137] Разделение летучих фторхлорметанов проводили яа нескольких жидких фазах и на активированном угле (температура колонки 137 °С). Самым удобным для разделения таких смесей является динонилфталат (колонка длиной 2 м, температура 24 °С). Фреоны можно разделить подобным образом на гексадекане . На этих же жидких фазах были разделены фторированные углеводороды 5—Сд. Серпинет разделил фторхлорэтаны на дибутил-фталате. [c.137] Большое внимание было уделено разделению хлор-метанов. Найденные данные по их удерживанию на различных жидких фазах приведены в табл. 9. [c.137] Фридрих разделил смесь метил хлор с ил а нов на колонке длиной 1,3 м при 25 °С, используя в качестве неподвижной фазы нитробензол (30%). [c.139] Промышленный чертыреххлористый углерод анализировали на колонке длиной 2 м, наполненной парафином (26%), при 65 °С. Скорость потока азота составляла 30 мл мин. [c.139] Хлористый водород можно определить хроматографическим путем косвенно. Перед разделительной колонкой помещают небольшую трубку, наполненную бикарбонатом натрия. Выделившееся эквивалентное количество двуокиси углерода уже легко определить хроматографи-чески . [c.139] При определении хлороформа в водном растворе Брелей с сотрудниками рекомендуют применить следующие условия длина колонки 2 м, 20% полиэтилен-гликоля с молекулярным весом 1500, скорость потока азота 60 мл/мин, температура колонки 88 °С. Таким методом можно определять даже 0,1% хлороформа. [c.140] Адлард и Уайтам определяли инсектициды техни ческий альдрин и дилдрин на силиконовом полимере при 250 °С. [c.140] Вернуться к основной статье