ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теоретическая часть Происхождение спектров из "Практикум по физической химии Изд 4" чь работы. Расчет атомной поляризуемости по диэлектрической проницаемости и показателю преломления жидкости. [c.59] Измерив диэлектрическую проницаемость жидкости 8 и ее показатель преломления п при одной и той же температуре по методике, описанной на с. 44 и 54, рассчитывают отношение поляризуемостей по уравнению (в), используя табл. 8. [c.59] Киреев В. А. Курс физической химии. М., Госхимиздат, 1955. 832 с. См. с. 96. [c.61] Иоффе Б. В. Рефрактометрические методы химии. Изд. 2-е. Л., Химия , 1974. 400 с. [c.61] Жуховицкий А. А., Шварцман Л. А. Физическая химия. М., Металлургиздат, 1968. 520 с. [c.61] Даниельс Ф., Альберти Р. Физическая химия. М., Высшая школа , 1967. 784 с. [c.61] Стромберг А. Г., Семченко Д-П. Физическая химия. М., Высшая школа , 1973. 479 с. [c.61] На основе спектральных данных определяют такие структурные характеристики молекул, как межатомные расстояния, моменты инерции, дипольные моменты, поляризуемости, частоты колебаний, энергии диссоциации и др. Эти данные могут быть использованы для расчета термодинамических функций веществ и констант равновесия химических реакций. Спектральные методы все шире применяются для изучения кинетики химических процессов, для исследования химического равновесия, для количественного и качественного анализа. [c.62] Связь между спектром и строением атомов и молекул вскрывается квантовой механикой. [c.62] Для молекулы, так же как и для атома, строго определены допустимые значения энергии стационарных состояний Е- , Е , Ед и т. д. Наиболее низкий уровень энергии отвечает основному состоянию атома или молекулы, остальные — возбужденным состояниям. [c.62] В спектроскопии принято вместо частоты V пользоваться волновым числом (О = г/с = 1/Я, где с — скорость света, а X — длина волны. Волновое число со также называют частотой, но размерности V и ю различны первая выражается в с , вторая в см . [c.62] Схема энергетических уровней и переходов приведена на рис. 17. Вращательные спектры лежат в далекой инфракрасной и микроволновой областях спектра (Я = 0,3 мм и больше, со я ЗО см и меньше), колебательно-вращательные — в инфракрасной области (А, — 1—300 мкм, 0) = 30—10000 см ), электронные — в области к = 1—0,1 мкм (10 — 10 см) сюда включаются ближняя инфракрасная, видимая К = 380—780 нм) и ультрафиолетовая области спектра. Схема электромагнитного спектра изображена на рис. 18. [c.63] Схема электромагнитного спектра. [c.64] У многоатомных неполярных молекул в инфракрасном спектре активны лишь те колебания, при которых возникает периодически меняющийся дипольный момент. Остальные колебания могут проявиться в электронном спектре и в спектре комбинационного рассеяния. [c.64] Вернуться к основной статье