Теоретическая часть Происхождение спектров

Полный анализ необходим в тех случаях, когда неизвестно происхождение образца. Теоретически по эмиссионному спектру пробы можно обнаружить все ее компоненты. Однако такой анализ требует больших затрат труда и времени. Не существует источник света, в котором одинаково хорошо возбуждаются и легко и трудно возбудимые элементы. Нет такого универсального прибора и приемника света, которые регистрировали бы широкий диапазон длин волн от вакуумного УФ до ближней ИК области. Условия анализа должны обеспечить возможность обнаружить элемент даже в том случае, если его концентрация в образце мала. Поэтому полный качественный анализ необходимо производить в несколько приемов с несколькими порциями образца. Для обнаружения легко и трудно возбудимых элементов приходится использовать разные источники света, соответствующим образом подбирая их параметры. Широкий диапазон длин волн регистрируют по частям с перестройкой спектрального прибора или на разных приборах. Особенно сложной и кропотливой оказывается расшифровка спектрограмм при полном анализе. [c.169]

Пособие посвящено определению малых количеств элементов при анализе чистых веществ и исследованию комплексных соединений методами абсорбционной спектроскопии. Книга состоит из теоретической н практической части, В теоретической — рассматриваются основы теории происхождения электронных спектров, вопросы точности метода, изучение дифференциального метода. Приводятся элементы математической обработки результатов анализа, построение градуировочного графика по методу наименьших квадратов, расчет доверительного интеграла. В практической — описаны методы анализа различных элементов, которые осуществляются на приборах с монохроматическим потоком изучения. [c.383]

Квантовомеханическое рассмотрение донорно-акцепторного взаимодействия во многих случаях позволит конкретизировать понятие слабая форма хемосорбции . Особенно важно теоретическое рассмотрение влияния хемосорбции на спектр поверхностных состояний неадсорбционного происхождения. Если часть из этих состояний находится не на поверхности, а вблизи нее, то, как мы указывали выше, заряжение поверхности, а следовательно, изменения ф и а, не однозначно определяют реакционную способность адсорбированных частиц. В этом, возможно, и заключается причина часто обсуждаемых в литературе несогласий эксперимента с ЭТХ. [c.30]

Это высокочастотное излучение возникает вследствие переходов между сильновозбужденными состояниями атомов, соответствующими таким конфигурациям, в которых в одной из внутренних заполненных оболочек нормального атома недостает электрона. Практически вся рентгеновская спектроскопия имеет дело с излучающим веществом, находящимся в твердом состоянии. Дело в том, что энергия взаимодействия атомов в твердом теле порядка одного ридберга или меньше, тогда как в обычном рентгеновском спектре энергия в тысячу раз больше. Поэтому в первом приближении этими взаимодействиями можно пренебречь и рассматривать спектры, как если бы они излучались изолированными атомами. Конечно, термин спектры рентгеновских лучей имеет практическое происхождение, возникшее на основе классификации экспериментальной техники. С теоретической точки зрения нет резкого различия между оптическими и рентгеновскими спектрами. Области одних и других, естественно, соприкасаются. Но экспериментально они довольно резко отделены вследствие больших экспериментальных трудностей работы в области мягких рентгеновских лучей и ультрафиолетовой части оптического спектра, где одни соприкасаются с другими. [c.311]

Свободное основание порфина можно рассматривать в качестве исходного соединения в гомологическом ряду порфиринов и их металлокомп-лексов, поэтому детальная интерпретация колебательных спектров порфина существенна для понимания спектров его производных биологического происхождения. Теоретическому и экспериментальному изучению колебательных состояний порфина были посвящены работы [6-8], в которых удалось интерпретировать большую часть плоских колебаний. Наиболее точные и полные отнесения линий в ИК- и КР-спектрах порфина были сделаны в [9-11] на основании прямого квантовомеханического расчета силового поля в приближении гибридного функционала плотности ВЗЬ Р [12-14] в базисе 6-3 Ш с последующем масштабированием по методике [15], а также анализа спектров ИК [16] и КР в изотопозамещенных молекулах -ёг, -< 4, -(1 , -<112, N4. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология