ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Активные моноазокрасители из "Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2" Введением в моноазокрасители заместителей, обладающих легкоподвижными (активными) атомами, группами или связями (см. с. 190), получают активные моноазокрасители. На основе моноазокрасителей получают активные красители, главным образом желтого, оранжевого,, красного и коричневого цветов. [c.306] Дихлортриазиновые красители получают взаимодействием моноазокрасителей, содержащих первичные или вторичные аминогруппы, с цианурхлоридом при О—5°С. Обычно раствор красителя в рассчитанном количестве водного раствора соды медленно вносят в охлажденную добавлением льда водную (или водно-ацетоновую) суспензию цианурхлорида (мольное соотношение краситель цианурхлорид 1 1), одновременно добавляя раствор соды с такой скоростью, чтобы pH реакционной массы поддерживался близким к 6. [c.306] Реакция заканчивается в течение нескольких часов, после чего краситель выделяют высаливанием, промывают и сушат в вакууме. [c.307] Активные красители выделяют из раствора обычными способами (например, высаливанием), добавляют к пасте буферную смесь для поддержания pH 6—7 (обычно смесь МаН2Р04 и Ма2НР04) и высушивают. Буферная смесь повышает устойчивость красителей при сушке и последующем хранении. Сушку осуществляют при температурах до 80— 100 °С в возможно более короткое время, что лучше всего достигается в распылительных сушилках или сушилках кипящего слоя. Остаточная влажность активных красителей должна быть минимальной во избежание гидролиза при хранении. [c.308] При наличии комплексообразующих заместителей активные випил-сульфоновые красители могут выпускаться в виде комплексов с металлами. [c.309] При крашении в кислой среде краситель ведет себя как дисперсный и равномерно окрашивает волокно при последующем подщелачивании и нагревании до 100°С р-хлорэтильная группа реагирует с аминогруппами полиамида с образованием ковалентной связи краситель—волокно. [c.310] Вернуться к основной статье