ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции замещения у карбонильного атома углерода из "Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот" Доказательства образования промежуточного продукта присоединения в реакциях бимолекулярного замещения производных карбоновых кислот были получены главным образом при изучении конкурирующих реакций гидролиза и изотопного обмена кислорода. Щелочной гидролиз этилбензоата имеет второй порядок, и сопровождается ацил-кислородным расщеплением. На основании этих данных можно постулировать два возможных механизма 5н2-замещение алкоксильной группы гидроксильным ионом с образованием переходного состояния III или IV и другой механизм, включающий образование неустойчивого промежуточного продукта присоединения, как показано на схеме (8). [c.23] Вернуться к основной статье