ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакция в среде сероводорода из "катализ реакций органических соединений серы" Эта реакция обратима, равновесные выходы алкантиола повышаются с ростом температуры и соотношения Н28 сульфид (см., например, табл. 1.14). [c.44] Активность и селективность катализаторов. Образование алкантиолов при взаимодействии диалкилсульфидов с избытком Н28 протекает под действием различных катализаторов цеолитов, оксида алюминия без добавок и модифицированного оксидами и сульфидами Мо, Со, У, Сс1, Сг, кислотами и щелочами [8, 9, 111-119]. [c.45] Механизм реакции. На примере реакции диметилсульфида с H2S с образованием метантиола установлена зависимость активности катализаторов от кислотно-основных свойств их поверхности (см. табл. 1.4 [118, 119]). Некоторые результаты приведены в табл. 1.16. [c.46] Алюмооксидный катализатор ИКТ-32-1 (совместная разработка Института катализа СО РАН и ОАО Катализатор ), применяемый в промышленном производства метионина [68, 124] в процессе преобразования диметилсульфида в метантиол, работает устойчиво, но со временем его начальная активность снижается, на поверхности дезактивированного катализатора содержится 20 мае. % углерода и 5 мае. % серы. После окислительной обработки при Т= 550 °С, парциальном давлении кислорода 0.01 МПа, объемной скорости газа 8000 ч в течение двух часов активность катализатора полностью восстанавливается причем установлена возможность неоднократной регенера-Щ1и катализатора. [c.51] Вернуться к основной статье