ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амиды и лактамы из "Определение строения органических соединений" Сигналы протонов N11 часто уширены из-за того, что взаимодействие N- 11 только частично снимается квадрупольной релаксацией (спиновое квантовое число 1=1 Лын 60). Другой причиной уширения сигналов в первичных амидах является заторможенное вращение вокруг связи СО—N11. При медленном вращении химические сдвиги двух протонов в первичных амидах различаются примерно на 0,5-1 м. д. [c.229] Из-за медленного межмолекулярного обмена амидных протонов обычно можно наблюдать их взаимодействие с соседними атомами водорода. Расщепление сигнала группы С-Н четко наблюдается даже в тех случаях, когда сигнал протона КН широкий и бесструктурный. Спин-спиновое взаимодействие Н—С—К—Н зависит от конформации так же, как в фрагменте Н—С—С—Н (см. разд. 5.1). Для групп К-СНз и К-СНг Лнсын 7. [c.229] В более устойчивой конформации монозамещенных формамидов заместитель находится в ис-положении относительно карбонильного кислорода. В более устойчивой конформации несимметричных дизамещенных формамидов больший по размеру заместитель занимает транс-положение по отношению к карбонильному кислороду. [c.230] В монозамещенных ацетамидах наблюдаются только конформеры с цис-рас-положением заместителя по отношению к карбонильному кислороду. В дизамещенных ацетамидах в более устойчивом конформере больший по размеру заместитель находится в г ис-положении по отношению к карбонильному кислороду. [c.230] Вернуться к основной статье