Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амиды и лактамы

    Амиды, замещенные амиды и лактамы дают N-силилированные продукты с триметилхлорсиланом [53] образование силилизоцианатов имеет место при обработке трифенилхлорсилана мочевиной или натрийпроизводным уретана. [c.243]

    Реакции с амидами, амидами и лактамами 285 [c.285]

    Катализируемое окисление перекисями [ll. Амиды и лактамы избирательно окисляются в имиды т ш-бутилгидроперекисью или надуксусной кислотой в присутствии следов ионов переходных металлов, таких, как ионы марганца в соединениях типа М. а. Например, Ирм катализируемом реагенто.м окислении 2-пиперидона надуксусной кислотой (25%-ный раствор в этилацетате) получают с 72%-ным выходом глутаримид (2). [c.156]


    VII. ВИНИЛОВЫЕ АМИДЫ И ЛАКТАМЫ [c.456]

    Алифатические амиды и лактамы УФ [c.75]

    Исключительно гладко к с очень хорошими выходами проходит восстановление амидов и лактамов алюмогядридом лития [467]. Б таких условиях отсутствуют побочные реакции, протекающие при гидрировании на меднохромовых анализаторах. [c.87]

    Преимущества электрохимического восстановления карбонильной группы до метиленовой могут сказываться только в конкретных случаях, поскольку существуют дешевые химические методы (например, восстановление по Клемменсену, реакция Кижнера — Вольфа — Хуапг-Минлона). Однако при восстановлении амидов и лактамов электрохимический метод имеет определенное преимущество. [c.339]

    Как в случае амидов и лактамов, соответствующие имиды могут быть модифицированы путем Ы-алкилирования, обычно в сильнощелочных растворах. Подобные реакции будут рассмотрены в разд. 9.9.3.13. [c.425]

    Хорошо установлено, что амиды и лактамы легко образуют комплексы с кислотами Льюиса и солями металлов [149]. Спектральные свойства говорят о предпочтительности координации с атомами О, а не с N. Комплексы 11 амидов (первичных, вторичных и третичных) с ВРз, B I3 и Ti U описаны Жераром и др. [191]. Фактическое отсутствие водородной связи (на это указывает постоянство VNH в спектрах в растворе и в нуйоле) по сравнению со свободными амидами указывает на образование 0-комплекса. Кроме того в ПМР-спектре комплекса ДМФА — ВРз обнаружено два отдельных сигнала метильной группы, возникших в результате взаимодействия с формильным водородом, как и ожидалось для структуры (85). Получены также аддукты BF3 с замещенными бензамидами, е-капролактамом и N-метил-е-капролактамом и сделано заключение, что и они представляют собой О-комплексы [c.443]

    Устойчивость многих амидов и лактамов к щелочному гидролизу стимулировала поиски мягких методов для применения в синтезе. Наилучшие результаты для большинства амидов получены при использовании сильно нуклеофильного НОг в водном NaOH при нагревании прн 50 °С в течение 1—2 ч выход продукта составил 80% [221]. Только в случае третичных амидов расщепление проводят при комнатной температуре влажным трет-ВиОК [222]. В связи с этим важно отметить факт возрастания скорости расщепления за счет образования хелатов с металлами, что, вероятно, важно при ферментативном катализе. Найдено, например, [223], что НО--ка-тализируемое отщепление N-ацильного остатка в комплексах ДМФА-(амин)5-Со(1П) протекает в 10 раз быстрее, чем в случае координационно не связанного ДМФА. Это ускорение полностью связано с энтропийным фактором и активацией за счет координации кислорода карбонильной группы. Однако ускорение гидролиза М,Н-ди(пиридил-2-метил) амидов (95) приписывают координации атома азота с СиС г [224]. [c.454]


    Таблица 1-3 склонность АМИДОВ и ЛАКТАМОВ К ЩЕЛОЧНОМУ ГИДРОЛИЗУ 153] [c.30]

    Полиамидные полимерные смолы. Описывается метод получения полиамида из аминокислот, содержащих одну первичную аминогруппу и одну карбоксильную группу, разделенных между собой более чем 4 атомами. Аминокислота не должна содержать других реакционноспособных групп или эфиров, амидов и лактамов этих аминокислот. Аминокислоту конденсируют с поликарбоксикислотой, содержащей в молекуле 10—500 карбоксигрупп н [c.106]

    Широкое применение в качестве покрытий, адгезивов и связующих находят акриловые и метакриловые полимеры, модифицированные нит-рильными, амидными, гидроксильными и карбоксильными группами. Полимеры такого типа получают либо сополимеризацией соответствующих мономеров, либо химической модификацией полимеров с реакционноспособными группами (например, карбоксильными) различными соединениями. Ранее [1, 2] было установлено, что при проведении радикальной полимеризации акриловых кислот в присутствии неполимериза-ционно-способных алифатических амидов и лактамов образуются полимерные комплексы поликислота—амид, в которых амид связан с кислотой только за счет водородных связей. Эти комплексы имеют ряд интересных свойств, обусловленных их строением. Так, при повышенной температуре (150—170°С) происходит взаимодействие амида с карбоксильной группой поликислоты с образованием ковалентных связей типа —СО—N—СО—и—СО—МП—СО—К[3]. При этом происходит потеря [c.82]

    Часто интенсивная полоса, отсутствует у третичных амидов и лактамов [c.75]


Смотреть страницы где упоминается термин Амиды и лактамы: [c.136]    [c.504]    [c.68]    [c.54]    [c.3]    [c.3]    [c.4]    [c.16]    [c.391]    [c.433]    [c.451]    [c.504]    [c.504]    [c.217]    [c.107]    [c.333]    [c.54]    [c.198]    [c.198]    [c.146]    [c.229]    [c.301]    [c.220]   
Смотреть главы в:

Избранные методы синтеза органических соединений -> Амиды и лактамы

Спектроскопия органических веществ -> Амиды и лактамы

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии -> Амиды и лактамы

Определение строения органических соединений -> Амиды и лактамы

Определение строения органических соединений -> Амиды и лактамы

Определение строения органических соединений -> Амиды и лактамы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лактамы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте